About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC140052_doc-4-5     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.5 Interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Imunosupresíva: V ojedinělých případech se u imunosuprimovaných pacientů po transplantaci orgánů při současném podávání přípravků s fibráty objevilo výrazné, ale reverzibilní snížení renálních funkcí s odpovídajícím zvýšením koncentrace kreatininu v séru. Při těchto kombinacích je tedy třeba monitorovat renální funkce. Antikoagulancia: Fenofibrát může zesílit účinky kumarinových antikoagulancií (vytěsněním antikoagulancia z vazebných míst plazmatických bílkovin). Proto při zahájení terapie fenofibrátem je třeba případné současné dávky např. fenprokumonu snížit o cca 30 % a za stálého monitorování ukazatelů krevní srážlivosti dávkování znova upravit podle protrombinového času. Nová úprava dávkování je také nutná po vysazení fenofibrátu. Antidiabetika: Fenofibrát může zesílit účinky perorálních antidiabetik i insulinu. Hypolipidemika: Fenofibrát by mohl v kombinaci s inhibitory HMG-CoA-reduktázy zvýšit nebezpečí vzniku rabdomyolýzy. Proto je současné předepisování těchto 2 typů hypolipidemik (fibráty a statiny) vyhrazeno pouze pro pacienty se závažnou kombinovanou dyslipidémií a vysokým kardiovaskulárním rizikem bez anamnézy svalového onemocnění a s pečlivým monitorováním potenciální svalové toxicity. Hormonální antikonceptiva: Kombinace fenofibrátu a hormonální antikonceptiv může nepříznivě ovlivnit metabolismus lipidů. Fenylbutazon: Fenofibrát zesiluje účinek fenylbutazonu vytěsněním z vazby na bílkoviny krevní plazmy. Inhibitory MAO: Fenofibrát může zesílit hepatotoxické účinky jiných látek, proto se nedoporučují kombinace s hepatotoxickými léčivy, např. inhibitory MAO. Látky ovlivňující enzymy systému cytochromu P450 Údaje získané in vivo naznačují, že fenofibrát ani fenofibrová kyselina nepodléhají významnému oxidačnímu metabolismu cytochromem P450 (CYP450, izoformy CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 nebo CYP1A2), ale že slabě inhibují CYP2C19 a CYP2A6. V terapeutických dávkách působí jako mírné až středně silné inhibitory izoenzymu CYP2C9. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 83 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software