| salt:hasText
| - Rekonstituci a ředění je potřeba provádět za aseptických podmínek. Roztok je před podáním třeba zkontrolovat vizuálně kvůli částečkám hmoty a změnám v zabarvení. Roztok je možné použít pouze, pokud je čirý a neobsahuje žádné částice.
Intravenózní podání
Rekonstituujte obsah jedné injekční lahvičky v objemu rozpouštědla podle níže uvedené tabulky, použijte jedno z kompatibilních rozpouštědel pro rekonstituci. Míchejte krouživým pohybem, dokud se látka nerozpustí. Při nepřetržitém míchání dojde k rozpuštění obvykle během 5 až 10 minut (podrobnosti ohledně zacházení viz níže).
Obsah injekční lahvičky
Objem rozpouštědla,* které se má přidat do injekční lahvičky
2 g / 0,25 g (2 g piperacilinu a 0,25 g tazobaktamu)
10 ml
4 g / 0,5 g (4 g piperacilinu a 0,5 g tazobaktamu)
20 ml
* Kompatibilní rozpouštědla pro rekonstituci:
0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci
sterilní voda na injekci (1)
5% glukóza
(1) Maximální doporučený objem sterilní vody na injekci na jednu dávku je 50 ml.
Rekonstituované roztoky je třeba odebrat z injekční lahvičky pomocí stříkačky. Po rekonstituci provedené podle pokynů bude obsah injekční lahvičky odebraný stříkačkou obsahovat deklarované množství piperacilinu a tazobaktamu.
Rekonstituované roztoky lze dále ředit na požadovaný objem (např. 50 ml až 150 ml) jedním z následujících kompatibilních ředidel:
0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci
5% glukóza
6% dextran v 0,9% roztoku chloridu sodného
Ringer laktát
Hartmannův roztok
Ringer acetát
Ringer acetát/malát
Společné podávání s aminoglykosidy
Vzhledem k inaktivaci aminoglykosidu beta-laktamovými antibiotiky in vitro se doporučuje podávat přípravek Tazocin a aminoglykosid odděleně. Pokud je indikována souběžná léčba s aminoglykosidy, je potřeba přípravek Tazocin a aminoglykosid rekonstituovat a ředit odděleně.
V případech, kdy se doporučuje společné podávání, je přípravek Tazocin kompatibilní pro současné podávání infuzí přes Y-rozdvojku pouze s následujícími aminoglykosidy za následujících podmínek:
Aminoglykosid
Dávka přípravku Tazocin
Objem ředidla (ml) přípravku Tazocin
Rozmezí koncentrace aminoglykosidu* (mg/ml)
Přijatelná ředidla
Amikacin
2 g / 0,25 g
4 g / 0,5 g
50, 100, 150
1,75–7,5
0,9% chlorid sodný nebo �5% glukóza
Gentamicin
2 g / 0,25 g
4 g / 0,5 g
50, 100, 150
0,7–3,32
0,9% chlorid sodný nebo �5% glukóza
* Dávka aminoglykosidu závisí na hmotnosti pacienta, stavu infekce (závažná nebo život ohrožující) a funkci ledvin (clearance kreatininu).
Kompatibilita přípravku Tazocin s jinými aminoglykosidy nebyla potvrzena. Jako kompatibilní s dávkou přípravku Tazocin byly pro společné podaní přes Y rozdvojku shledány pouze koncentrace a ředidla pro amikacin a gentamicin ve výše uvedené tabulce. Současné podávání přes Y rozdvojku, které by se jakkoli lišilo od údajů v tabulce, může vést k inaktivaci aminoglykosidů přípravkem Tazocin.
Inkompatibility viz bod 6.2.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)