Farmakokinetické studie u zvířat ukazují, že distribuce přípravku AMPHOCIL a deoxycholátu amfotericinu B jsou významně odlišné. Při srovnatelných dávkách (1:1) přípravku AMPHOCIL a deoxycholátu amfotericinu B bylo nalezeno nižší maximum plazmatických koncentrací amfotericinu B a větší hodnoty plochy pod křivkou (AUC) po léčbě přípravkem AMPHOCIL. Vyšší koncentrace amfotericinu B naměřené v játrech, slezině a kostní dřeni neznamenají zvýšení toxicity v těchto orgánových systémech. Hladiny v ledvinách, které jsou hlavním místem toxicity deoxycholátu amfotericinu B jsou 4krát až 5krát nižší po léčbě přípravkem AMPHOCIL a korelují se sníženou nefrotoxicitou ve srovnání s deoxycholátem amfotericinu B. Biologický poločas je u zvířat léčených přípravkem AMPHOCIL delší, poněvadž nastává akumulace amfotericinu B v játrech a jeho následné pomalé uvolňování.
(cs)