salt:hasText
| - Přibližně u 1,8 % léčených pacientů se vyskytly nežádoucí účinky.
Níže přiložená tabulka uvádí incidenci nežádoucích účinků, které mohou s užíváním léku souviset
přinejmenším kauzálně, v uspořádání podle klasifikace WHO-ART Body System a podle četnosti
výskytu (méně časté, vzácné).
Jak je uvedeno v tabulce, v kontrolovaných klinických studiích byly nejčastěji hlášeny následující
nežádoucí účinky: bolest hlavy, malátnost, periferní otoky, tachykardie, palpitace a návaly horkosti;
uvedené reakce se vyskytly u méně než 1 % pacientů.
V rámci postmarketingového sledování přípravku byly na základě spontánních hlášení ohlášeny
následující velmi vzácné nežádoucí účinky (<1/10 000): hypertrofie dásní, reverzibilní zvýšení
koncentrace jaterních transamináz v séru, hypotenze, časté nucení na močení a bolest na hrudi.
Některé dihydropyridiny mohou ve vzácných případech vyvolat bolest na hrudi nebo anginu pectoris.
Velmi vzácně se u pacientů, kteří již mají anginu pectoris, mohou tyto příhody objevovat častěji, mohou
trvat déle nebo mohou být závažnější. V ojedinělých případech se může objevit infarkt myokardu.
Lerkanidipin pravděpodobně neovlivňuje nepříznivě koncentraci glukózy v krvi nebo lipidů v séru.
(cs)
|