salt:hasText
| - Dávkování
Doporučená dávka přípravku Valsartan/Hydrochlorothiazide Ranbaxy 80 mg/12,5 mg potahované tablety je jedna tableta denně. Titrace jednotlivých složek na další vyšší dávku by měla být v každém případě provedena tak, aby bylo minimalizováno riziko hypotenze a dalších nežádoucích účinků.
Pokud je to klinicky vhodné, může být zvážena přímá změna z monoterapie na fixní kombinaci u těch pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven monoterapií valsartanem či hydrochlorothiazidem, za předpokladu, že je dodržen doporučený postup titrace jednotlivých složek.
Klinická odpověď na přípravek Valsartan/Hydrochlorothiazide by měla být vyhodnocena po zahájení terapie, a pokud zůstává krevní tlak neupraven, může být dávka zvýšena navýšením kterékoli ze složek, až na maximální dávku 320 mg/25 mg.
Zřetelný antihypertenzní účinek je dosažen během 2 týdnů.
U většiny pacientů je maximálního účinku je dosaženo během 4 týdnů. Přesto je u některých pacientů vyžadována léčba po dobu 4‑8 týdnů. To by mělo být bráno v úvahu během titrace dávky.
Způsob podání
Přípravek Valsartan/Hydrochlorothiazide může být užíván s jídlem či nalačno a má být podáván s vodou.
Zvláštní populace
Poškození ledvin
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu (30 ml/min) není zapotřebí úprava dávkování. S ohledem na obsah hydrochlorothiazidu je přípravek Valsartan/Hydrochlorothiazide kontraindikován u pacientů se závažným renálním poškozením (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).
Poškození jater
U pacientů s mírným až středně závažným poškozením jater bez cholestázy nemá dávka valsartanu překročit 80 mg (viz bod 4.4). Přípravek Valsartan/Hydrochlorothiazide je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením jater (viz body 4.3, 4.4 a 5.2).
Starší pacienti
Úprava dávkování u starších pacientů není požadována.
Pediatričtí pacienti
Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti není přípravek Valsartan/Hydrochlorothiazide doporučován k použití u dětí mladších 18 let.
(cs)
|