Ve studiích kancerogenity prováděných na potkanech a myších v koncentracích do 75 mg/kg/den, resp. 200 mg/kg/den (38 až 100 krát vyšších než je doporučená maximální dávka pro člověka) nevyvolal karvedilol kancerogenní účinek.
Karvedilol nevykazoval mutagenní účinky v testech in vivo, ani in vitro na savcích i na jiných zvířecích modelech.
Dávkování karvedilolu březím samicím potkanů v dávkách pro graviditu toxických (≥ 200 mg/kg = 100 krát vyšších než je doporučená maximální dávka) vedlo ke zhoršení plodnosti (slabá reprodukční aktivita, nižší výskyt žlutých tělísek a zhoršená implantace). Dávky ≥ 60 mg/kg (30 krát vyšší než doporučená max. dávka) způsobily zpomalení fyzického růstu/vývoje potomků. Dávky 200 mg/kg, resp. 75 mg/kg (38-100 krát vyšší než doporučená max. dávka) u potkanů a králíků působily embryotoxicky (nikoliv však znetvoření plodu).
(cs)