salt:hasText
| - Přípravek Anexate je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Dále je kontraindikován u pacientů, kterým byly benzodiazepiny podávány za účelem léčby potencionálně život ohrožujícího stavu (např. zvýšený nitrolební tlak nebo status epilepticus).
Přípravek Anexate je také kontraindikován u pacientů s epilepsií, kteří dostávají benzodiazepiny jako přídatnou léčbu, u pacientů s úzkostnými poruchami a suicidalitou, kteří jsou pro tento stav léčeni benzodiazepiny, u pacientů, kteří dostali malou dávku krátkodobě působícího benzodiazepinu a z důvodu bezpečnosti také pacienti, kteří nejsou hospitalizováni, dokud nejsou zajištěni po stránce bezpečnosti.
Přípravek Anexate je kontraindikován u pacientů v pooperačním období, kdy přetrvává účinek opioidů a trvá útlum dechového centra a není plně obnoveno vědomí.
Při smíšené intoxikaci benzodiazepiny a cyklickými antidepresivy mohou být toxické projevy antidepresiv zamaskovány účinkem benzodiazepinů. Při rozvoji cholinergních (vegetativních), motorických a kardiálních projevů těžké otravy tricyklickými nebo tetracyklickými antidepresivy je nežádoucí přerušovat účinek benzodiazepinů podáním přípravku Anexate.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater je nutné pečlivě zvážit poměr přínosů a rizika spojeného s podáním.
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,7 mg/ml sodíku. Toto je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů s dietou s nízkým obsahem sodíku.
(cs)
|