salt:hasText
| - Při studiu in vitro se ukázalo, že léčivá látka je metabolizována prostřednictvím cytochromu P450 (CYP) 3A4 a aldoketoreduktas (viz 5.2) a neinhibuje žádný z významných isoenzymů CYP. V klinické farmakokinetické studii se ukázalo, že specifická inhibice CYP 3A4 ketokonazolem nemá významný vliv na farmakokinetické vlastnosti exemestanu.
V interakční studii s rifampicinem, silným induktorem CYP450, v dávce 600 mg denně a jednorázové dávce exemestanu 25 mg, bylo pozorováno snížení AUC exemestanu o 54 % a Cmax o 41 %. Vzhledem k tomu, že klinický význam této interakce nebyl vyhodnocen, může současné podávání látek jako rifampicin, antikonvulziva (např. fenytoin a karbamazepin) a bylinné směsi obsahující Hypericum perforatum (třezalku tečkovanou), které jsou známými induktory CYP3A4, snížit účinek přípravku Exemestane Glenmark 25 mg.
Exemestane Glenmark 25 mg je nutné používat s opatrností společně s látkami, které jsou metabolizovány prostřednictvím CYP3A4 a mají nízký terapeutický index. O současném použití přípravku Exemestane Glenmark 25 mg s jinými protinádorovými léky nejsou klinické zkušenosti.
Exemestane Glenmark 25 mg se nemá podávat současně s přípravky obsahujícími estrogen, protože by potlačil jeho farmakologický účinek.
(cs)
|