Po perorálním podání v přípravcích GUTRON 2,5 mg, GUTRON 5 mg a GUTRON 1% se midrodrin rychle a téměř kompletně absorbuje. Biologická dostupnost po p.o. podání je 93 %. Protože se farmakodynamicky neaktivní midodrin teprve v organismu enzymaticky přeměňuje na aktivní desglymidodrin, je nástup účinku poměrně pomalý, a to i po i.v. podání.
Maximální koncentrace desglymidodrinu v plazmě po p.o. podání je dosaženo zhruba za 1 hodinu. Biologický poločas midodrinu v plazmě je 0,49 hodiny a desglymidodrinu 2-4 hodiny. Midodrin i desglymidodrin se téměř kompletně vyloučí močí do 24 hodin; cca 40-60 % se vyloučí ve formě desglymidodrinu, asi 2-5 % ve formě nezměněného midodrinu, zbývající část pak ve formě farmakologicky inaktivních metabolitů
Příjem potravy farmakokinetiku desglymidodrinu neovlivňuje. Při podávání doporučeným způsobem nebyla pozorována kumulace látky.
Midodrin pravděpodobně nepřestupuje hematoencefalickou barieru.Farmakokinetická data pro starší pacienty a pro pacienty s poruchou jater a ledvin nejsou k dispozici.
(cs)