About: Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi a nízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které zahrnují tak
  • Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi a nízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které zahrnují tak (cs)
  • Myelodysplastic syndrome (MDS) is clonal hematopoietic disease characterised by periherial cytopenias and bone marrow dysplasia. MDS is mainly disease of the eldery with median age of 60 years. 25 -30 % of patients with MDS transform to acute leukemia, most offen acute myeloid leukemia. Chromosomal aberrations are present in 50 % of primary MDS and up to 80 % of secondary MDS patients. Deletion on the long arm of chromosome 5 (5q-) is the most frequent chromosomal abnormality in MDS. A sole 5q deletion is associated with favorable prognosis whereas other cytogenetic changes including deletion/ monosomy of chromosome 7 and complex karyotype are associated with a poor outcome. The aim of our study was to detect chromosomal changes in patients with MDS using conventional cytogenetics, fluorescence and multicolor fluorescence in situ hybridization ( FISH and M-FISH). (en)
Title
  • Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)
  • Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS) (en)
  • Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) (cs)
skos:prefLabel
  • Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)
  • Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS) (en)
  • Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) (cs)
skos:notation
  • RIV/61989592:15110/08:00007548!RIV09-MSM-15110___
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • Z(MSM6198959205)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • 5
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 361880
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/61989592:15110/08:00007548
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • myelodysplastic syndrome; 5q deletion; fluorescence in situ hybridization (M-FISH) (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [A3E67E7C9726]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Vnitřní lékařství
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 54
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Jarošová, Marie
  • Vondráková, Jana
  • Indráková, Jarmila
  • Balcárková, Jana
  • Holzerová, Milena
  • Prekopová, Ivana
  • Urbánková, Helena
  • Hanzlíková, Jitka
  • Kropáčková, Jitka
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
issn
  • 0042-773X
number of pages
http://localhost/t...ganizacniJednotka
  • 15110
is http://linked.open...avai/riv/vysledek of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software