Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
Description
| - Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi a nízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které zahrnují tak
- Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi a nízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které zahrnují tak (cs)
- Myelodysplastic syndrome (MDS) is clonal hematopoietic disease characterised by periherial cytopenias and bone marrow dysplasia. MDS is mainly disease of the eldery with median age of 60 years. 25 -30 % of patients with MDS transform to acute leukemia, most offen acute myeloid leukemia. Chromosomal aberrations are present in 50 % of primary MDS and up to 80 % of secondary MDS patients. Deletion on the long arm of chromosome 5 (5q-) is the most frequent chromosomal abnormality in MDS. A sole 5q deletion is associated with favorable prognosis whereas other cytogenetic changes including deletion/ monosomy of chromosome 7 and complex karyotype are associated with a poor outcome. The aim of our study was to detect chromosomal changes in patients with MDS using conventional cytogenetics, fluorescence and multicolor fluorescence in situ hybridization ( FISH and M-FISH). (en)
|
Title
| - Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)
- Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS) (en)
- Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) (cs)
|
skos:prefLabel
| - Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)
- Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS) (en)
- Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) (cs)
|
skos:notation
| - RIV/61989592:15110/08:00007548!RIV09-MSM-15110___
|
http://linked.open...avai/riv/aktivita
| |
http://linked.open...avai/riv/aktivity
| |
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
| |
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
| |
http://linked.open...aciTvurceVysledku
| |
http://linked.open.../riv/druhVysledku
| |
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
| |
http://linked.open...titaPredkladatele
| |
http://linked.open...dnocenehoVysledku
| |
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
| - RIV/61989592:15110/08:00007548
|
http://linked.open...riv/jazykVysledku
| |
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
| - myelodysplastic syndrome; 5q deletion; fluorescence in situ hybridization (M-FISH) (en)
|
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
| |
http://linked.open...odStatuVydavatele
| |
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
| |
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
| |
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
| |
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
| |
http://linked.open...UplatneniVysledku
| |
http://linked.open...v/svazekPeriodika
| |
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
| - Jarošová, Marie
- Vondráková, Jana
- Indráková, Jarmila
- Balcárková, Jana
- Holzerová, Milena
- Prekopová, Ivana
- Urbánková, Helena
- Hanzlíková, Jitka
- Kropáčková, Jitka
|
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer
| |
issn
| |
number of pages
| |
http://localhost/t...ganizacniJednotka
| |
is http://linked.open...avai/riv/vysledek
of | |