About: Analysis of genes Pin1 and CRMP2A and their impact on axon growth, branching and regeneration in vitro and in vivo

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Analysis of genes Pin1 and CRMP2A and their impact on axon growth, branching and regeneration in vitro and in vivo Goto Sponge Distinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=LK11213
Description	Correct function of CRMP2 protein is key for normal neuron development and its deregulation is a hallmarkt of Alzheimer´s disease and aging. CRMP2 is newly regulated by alternative splicing and Pin1-catalyzed conformation change. The goal of the project is to test how CRMP2 isoforms (CRMP2A and 2B) affect aging of neurons and their branching, which is essential for correct function of the nervous system. Next, mouse models of CRMP2 or CRMP2A deficiency will be generated. Their analysis will allow us to characterize function of CRMP2A/B isoforms in vivo and compare it with other models of neurodegenerative diseases. Finally we will study if an ectopic expression of proteins CRMP2A or Pin1 stimulates regeneration of neurons in traumatic spine injury. The proposed project will lead to a new insight into the function of CRMP2 isoforms, their regulation by Pin1 and their function in healthy neurons, during aging and neurodegeneration. (en) Správná funkce proteinu CRMP2 je klíčová pro normální vývoj neuronů a jeho deregulace je průvodním znakem Alzheimerovy choroby a stárnutí. CRMP2 je regulován podle nedávných objevů alternativním splicingem a Pin1 katalizovanou změnou konformace. Hlavním cílem projektu je porozumět jak splice-izoformy genu CRMP2 (CRMP2A a CRMP2B) ovlivňují stárnutí neuronů a dále větvení axonů, jež má zásadní vliv na správnou funkci nervové soustavy. Následně budou vytvořeny myší modely deficience celého genu CRMP2 a deficience pouze izoformy CRMP2A. Jejich analýza umožní chrakterizovat funkci CRMP2A/B izoforem in vivo a porovnat ji s dalšími modely neurodegenerativních onemocnění. Nakonec bude studováno jestli ektopická exprese proteinů CRMP2A či Pin1 stimuluje regeneraci neuronů při traumatických poraněních míchy. Předkládaný projektu tak umožní nový vhled na funkci izoforem genu CRMP2, jejich regulaci izomerázou Pin1, a na jejich funkci ve zdravých neuronech, v procesu stárnuti a v průběhu neurodegenerativních onemocnění.
Title	Analysis of genes Pin1 and CRMP2A and their impact on axon growth, branching and regeneration in vitro and in vivo (en) Analýza genů Pin1 a CRMP2A a jejich vlivu na růst, větvení a regeneraci axonů in vitro a in vivo
skos:notation	LK11213
http://linked.open...avai/cep/aktivita	NAVRAT
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/LK11213/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/LK11213/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2015-02-16 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	101140787
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	ED - Fyziologie
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	CRMP2; Pin1; axon growth and guidance; growth cone collapse, Alzheimer's disease, axon regeneration (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	1 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	1 (xsd:int)
http://linked.open...lneniVMinulemRoce	2014-02-03 (xsd:date)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/MSMT-8056%2F2012
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2015
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2015
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMSM2012LK1
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DRRVB
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni	2016-12-31 (xsd:date)
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	EB - Genetika a molekulární biologie ED - Fyziologie
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2012-04-01 (xsd:date)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBBB
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	Alzheimer's disease Pin1 axon growth and guidance growth cone collapse CRMP2
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	The gene signature in CCAAT-enhancer-binding protein alpha dysfunctional acute myeloid leukemia predicts responsiveness to histone deacetylase inhibitors
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/LK11213/2012/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/LK11213/2013/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/LK11213/2014/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/LK11213/2015/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/LK11213/2016/ico%3A68378050

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 47 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software