About: Expression, signaling and function of Death Receptors in human embryonic stem cells.

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Expression, signaling and function of Death Receptors in human embryonic stem cells. Goto Sponge Distinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP301/10/1971
Description	Human embryonic stem cells (hESCs) and recently also the human induced pluripotent stem cells (iPSCs) brought significant attention and raised hopes for the replacement therapy of serious human disease as well as for the potential in vitro histo– and organo-neogenesis. Though our knowledge of signaling pathways underlying the self-renewal, immortality and directed differentiation of the stem cells vastly increased during the past 10 years, the activation and regulation of another ultimate process – apoptosis of hESCs, is far from being fully comprehended. Death receptors (DRs) of the TNFR family represent the most important and efficient extrinsic apoptosis machinery and play an important role in the immune, stress and anti-tumour responses. Virtually nothing is known about the function and regulation of DRs in hESCs. In the proposed project we shall undertake complex analysis of main DRs (Fas/CD95, TNFR1 and TRAIL receptors) expression, signaling and regulation in hES cell lines under normal and stressed conditions (e.g. DNA damage, activation of oncogenes or oxidative stress) and in cells differentiating to defined lineages. The results of our study will not only widen our DRs-related knowledge but could be also used for targeted elimination of hESC in risk. (en) Lidské embryonální kmenové buňky (hESC) a nově také lidské indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) vzbudily výrazný vědecký zájem a vyvolaly naděje z pohledu jejich možného použití pro terapii závažných lidských onemocnění, případně tvorbu tkání a orgánů ex vivo. Ačkoli naše pochopení signálních drah zodpovědných za schopnost sebeobnovy a diferenciační potenciál hESC v poslední dekádě výrazně vzrostlo, mechanismy aktivace a regulace dalšího významného procesu - buněčné smrti hESC, zůstávají experimentálně téměř netknuty. Receptory smrti (DR) z rodiny TNFR jsou nejvýznamnějšími hráči v tomto procesu a uplatňují se v imunitní, protistresové a protinádorové odpovědi. O funkci těchto molekul u hESC není dosud nic známo. Obsahem navrhovaného projektu je proto komplexní analýza exprese, signalizace a funkce hlavních DR (Fas/CD95, TNFR1 a TRAIL receptorů) v hESC a z nich diferencovaných derivátů za normálních i stresových podmínek (např. poškození DNA, aktivace onkogenů, oxidační stres). Výsledky studie přinesou nejen základní poznatky o funkcích DR v tomto unikátním buněčném typu, ale mohou také přispět k návrhu cílené eliminace rizik spojených s abnormálním chováním hESC buněk při jejich použití v terapii.
Title	Expression, signaling and function of Death Receptors in human embryonic stem cells. (en) Exprese, signalizace a funkce receptorů smrti v lidských embryonálních kmenových buňkách.
skos:notation	GAP301/10/1971
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F1971/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F1971/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2014-09-08 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	99755065
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	apoptosis TRAIL Fas signaling differentiation stress oncogenes (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	5 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	5 (xsd:int)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/P301-10-1971
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2014
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2014
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02010GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DRRVK
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	ED - Fyziologie FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2010-01-01 (xsd:date)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKUK
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Inhibition of vacuolar ATPase attenuates the TRAIL-induced activation of caspase-8 and modulates the trafficking of TRAIL receptosomes The plant alkaloid and anti-leukemia drug homoharringtonine sensitizes resistant human colorectal carcinoma cells to TRAIL-induced apoptosis via multiple mechanisms MicroRNAs Regulate p21(Waf1/Cip1) Protein Expression and the DNA Damage Response in Human Embryonic Stem Cells Cell cycle regulation in human embryonic stem cells: links to adaptation to cell culture Human embryonic and induced pluripotent stem cells express TRAIL receptors and can be sensitized to TRAIL-Iiduced apoptosis
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2010/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2010/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2011/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2011/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2012/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2012/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2013/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2013/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2014/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1971/2014/orjk%3A14110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software