About: Quantitative fluorescent PCR in prenatal and postnatal diagnosis of aberrations of chromosome number and structure,and of their parental origin.     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Cílem projektu je zrychlit, zpřesnit prenatální diagnostiku chromosomálně podmíněných vad od I.do III.trimestru pomocí kvantitativní fluorescenční PCR (QFPCR). S využitím QFPCR,ultrazvukového screeningu zvýšené nuchální translucence a biochemického vyšetření hladin PAPP-A proteinu bhCG přesunout záchyt geneticky rizikových gravidit do 9.-14.týdne gravidity. Využít QFPCR k detekci intersticiálních delecí chromosomů k přesnější prenatální a postnatální detekci mikrodelečních syndromů,u vybraných nádorů,lymfomů a hemoblastóz. Využít QFPCR k objasnění parentálního původu aneuploidií a strukturálních aberací,odhalení uniparentálních disomií ke zlepšení prenatální a postnatální diagnostiky,prevence a léčby těžkých VVV a chorob včetně vybraných dětských malignit. (cs)
  • The aim of the project is to improve the screening and the diagnostic possibilities of chromosomal anomalies since the ITS to the end of IIIrd trimesters QFPCR. The transfer of the prenatal screening of genetic risk pregnancies to9th -14th week of gestation by the maternal serum examination of PAPP-A protein and bhCG and ultrasound detection of increased nuchal translucency. The improvement of prenatal and postnatal detection of the most frequent aneuploidies and interstitial deletions in microdeletion syndromes,selected children tumors and ALL by QFPCR. The ascertainment of parental origin of chromosomal anomalies,of uniparental disomies by QFPCR in order to improve prenatal and postnatal diagnosis,prevention and treatment of hereditary disorders,including selected children tumors and ALL. (en)
Title
  • Quantitative fluorescent PCR in prenatal and postnatal diagnosis of aberrations of chromosome number and structure,and of their parental origin. (en)
  • Využití QFPCR v prenatální a postnatální diagnostice aberací počtu a struktury chromosomů a jejich parentálního původu. (cs)
http://linked.open...lsi-vedlejsi-obor
http://linked.open...avai/druh-souteze
http://linked.open...domain/vavai/faze
http://linked.open...vavai/hlavni-obor
http://linked.open...vai/vedlejsi-obor
http://linked.open...vavai/id-aktivity
http://linked.open.../vavai/id-souteze
http://linked.open...n/vavai/kategorie
http://linked.open...vai/klicova-slova
  • quantitative;fluorescent;PCR;aneuploidy;interstitial;deletions;parental;origin (en)
http://linked.open...nujicich-prijemcu
http://linked.open...avai/poskytovatel
http://linked.open...ai/statni-podpora
http://linked.open...vavai/typProjektu
http://linked.open...ai/uznane-naklady
http://linked.open...ai/pocet-prijemcu
http://linked.open...cet-spoluprijemcu
http://linked.open...ai/pocet-vysledku
http://linked.open...ku-zverejnovanych
is http://linked.open...ain/vavai/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 39 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software