Detection of chosen genetic polymorphism by the Crohn disease suffers and their leading kinsmen. Possible dependence of some polymorphism incidence investigation and the form of Crohn disease clinical presentment, as well as ties to treatment conservative therapy. Thereby would open a possibility of prognosis improvement and targeting therapy choice. In order to imply the risk of disease examine the leading kinsmen. (en)
Detekce vybraných genetických polymorfizmů u nemocných s Crohnovou chorobou a jejich příbuzných v první linii. Vyšetření možné závislosti výskytu určitých polymorfizmů a formy i klinického obrazu Crohnovy nemoci, jako i vazby k léčebné odpovědi na konzervativní terapii. Tím by se otevírala možnost ke zlepšení prognozy a volby cílené terapie. Vyšetření příbuzných v první linii za účelem vyjádření rizika onemocnění.
Detection of selected gene polymorphisms in patients withcrohn disease and their first degree relatives will lead to improvment of prognosis and choice of targeted therapy. (en)
Znalost vybraných genetických polymorfizmů u nemocných s Crohnovou chorobou a jejich příbuzných v první linii povede ke zlepšení prognozy a volby cílené terpapie (cs)