We will study germline mutations in the MLH1, MSH2, MSH6, and MYH genes as a possible molecular cause of the disease in patients with colorectal cancer (CRC) and positive family history of CRC by using methods of molecular genetics. Results of the project will add to the understanding of molecular basis of colorectal carcinogenesis and to identification of novel genetically determined risk factors of the colorectal cancer development. (en)
Metodami molekulární genetiky budou zkoumány zárodečné mutace genů MLH1, MSH2, MSH6 a MYH jako možná molekulární příčina onemocnění u nemocných s karcinomem tlustého střeva (CRC) a výskytem CRC v rodině. Řešení projektu přispěje k dalšímu poznání molekulární podstaty kolorektální kancerogeneze a k identifikaci nových geneticky podmíněných rizikových faktorů pro vznik CRC.
New knowledge about etiopathogenesis of colorectal tumors in CZ. Contribution for the area of genetic advisory and testing on risky patients in CZ – possibility of efficient testing of genetic predispositions to colorectal tumors (en)
Nové poznatky o etiopatogenezi nádorů kolorekta v ČR. Přínos pro oblast genetického poradenství a testování u rizikových pacientů v ČR - možnost efektivního testování gentet.predispozice k nádorům kolorekta. (cs)