Analysis of mutations in PKD2 gene in selected families with ADPKD by screening methods (SSCP,HA,DGGE) and following sequenation of positive fragments. Analysis of mutations in PKD2 gene is the only temporary available method in diferentialdiagnostic analysis in affected families,in which the linkage on PKD1 gene is not demonsrable. (en)
Mutační analýza genu PKD2 ve vybraném souboru rodin s ADPKD pomocí screeningových metod (SSCP,HA,DGGE) a následná sekvenční analýza fragmentu s pozitivním nálezem.Studium vztahů mezi genotypem a klinickými projevy onemocnění. Mutační analýza genu PKD2 jejedinou současně dostupnou metodou při diferenciálně diagnostické analýze ADPKD rodin,ve kterých nebyla jednoznačně prokázána vazba onemocnění na gen PKD1.
Autoři objevili celkem 6 dosud nepopsaných mutací genu mapovaného na 4. chromosom. Identifikace PKD2 má praktický význam, protože tento typ ADPKD má lepší prognozu. Human Mutation (IF 6,134). (cs)