salt:hasText
| - (4)
97,4%
100%
94,4%
99,2%
89,9%
98,6%
Tetanus
( 0,1 IU/ml
94,8%
100%
96,2%
100%
95,0%
97,3%
Pertuse
Pertusový anatoxin
Filamentový hemaglutinin
Pertaktin
( 5 EL,U/ml
90,6%
100%
94,8%
81,6%
100%
99,2%
89,5%
100%
95,0%
76,8%
100%
98,1%
85,6%
99,4%
95,0%
61,3%
100%
96,0%
(1)ATP: dle protokolu – zahrnuje zařazené vhodné subjekty, kteří již obdrželi jednu posilovací dávku vakcíny Boostrix lahvička, pro které byly údaje o imunogenicitě dostupné pro alespoň jeden antigen v určeném časovém bodě.
(2)Odpověď: koncentrace protilátek proti difterii a tetanu ( 0,1 IU/ml byly považovány za séroprotektivní a koncentrace protilátek proti černému kašli ( 5 EL.U/ml byly považovány za séropozitivní v určeném časovém bodě.
(3)Termíny “dospělý” a “dospívající” odrážejí věk, ve kterém byly subjekty poprvé očkovány vakcínou Boostrix lahvička.
(4)Procento subjektů s koncentracemi protilátek spojovanými s ochranou proti nemoci (( 0,1 IU/ml pomocí ELISA testu nebo ( 0,016 IU/ml pomocí in-vitro “Vero-cell” neutralizačního testu). (cs)
|