Adjustovaný rozdíl mezi léčbami v kombinované analýze údajů získaných v těchto čtyřech 12týdenních studiích od pacientů se středně těžkým až těžkým syndromem neklidných nohou ve změně IRLS skóre (mezi 12. týdnem a vstupem do studie) podle LOCF (Last Observation Carried Forward) v ITT (Intention To Treat) populaci byl -4,0 body (95% CI -5,6, -2,4; p<0,0001, průměrné hodnoty a body IRLS škály podle LOCF při vstupu do studie a ve 12. týdnu: ropinirol 28,4 a 13,5; placebo 28,2 a 17,4). (cs)