salt:hasText
| - 67)
Nízká virová nálož = ≤ 800,000 IU/ml; vysoká virová nálož = > 800,000 IU/ml
* peginterferon alfa-2a 180 µg + Copegus 800 mg oproti interferon alfa-2a 3 MIU + Copegus 800 mg:�Poměr šancí (95% CI) = 5,40 (3,42 až 8,54), hodnota P (stratifikovaný Cochran-Mantel-Haenszelův test) = < 0,0001;
peginterferon alfa-2a 180 µg + Copegus 800 mg oproti peginterferon alfa-2a 180 µg:�Poměr šancí (95% CI) = 2,89 (1,93 až 4,32), hodnota P (stratifikovaný Cochran-Mantel-Haenszelův test) = < 0,0001;
interferon alfa-2a 3 MIU + Copegus 800 mg oproti peginterferon alfa-2a 180 µg: Poměr šancí (95% CI) = 0,53 (0,33 až 0,85), hodnota P (stratifikovaný Cochran-Mantel-Haenszelův test) = < 0,0084
Následná studie (NV18209) s koinfikovanými pacienty HCV genotyp 1 a HIV srovnávala léčbu, kdy byl podáván peginterferon alfa-2a 180 (g/týden, s přípravkem Copegus 800 mg nebo 1000 mg (<75 kg)/1200 mg ((75 kg) denně po dobu 48 týdnů. (cs)
|