V klinickém programu CHARM porovnávajícím Candesartan +pharma v dávkách do 32 mg (n = 3803) s placebem (n = 3796), 21 % pacientů užívajících kandesartan-cilexetil a 16,1 % pacientů, kteří dostávali placebo, přerušilo léčbu kvůli nežádoucím příhodám. (cs)