salt:hasText
| - Výhradně k intravenóznímu podání (je třeba velmi pečlivě zamezit extravazální aplikaci), intratekální podání je fatální!
Obzvlášť pečlivě je třeba stanovit přesnou individuální dávku s ohledem na klinický stav pacienta.
Dospělí:
Úvodní dávkování: 0,1 mg/kg tělesné hmotnosti (3,7 mg/m² tělesného povrchu) jednou týdně. Dávkování se každý týden zvyšuje o 0,05 mg/kg (anebo o 1,8 až 1,9 mg/m2 ) až do maxima 0,5 mg/kg (anebo 18,5 mg/m2) anebo až do doby, kdy počet leukocytů klesl pod 3 000 /mm3.
Udržovací dávkování:
Buď se každých 7 až 14 dní podá dávka o 0,05 mg/kg nižší než byla nejvyšší dávka úvodního dávkování anebo lze jednou anebo dvakrát měsíčně podat 10 mg, dokud nedojde k objektivní remisi.
Děti:
Úvodní dávkování: 2,5 mg/m2 tělesného povrchu jednou týdně; tato dávka se každý týden zvyšuje o 1,25 mg/ až do maximální týdenní dávky 7,5 mg/m2 anebo do doby, kdy počet leukocytů klesne pod 3 000 /mm3.
Udržovací dávkování:
Každých 7 až 14 dní se podává dávka nižší o 1,25 mg/m² než byla maximální dosažená dávka úvodní.
Léčivá látka v lahvičce se rozpustí plným množstvím rozpouštědla z přiložené ampule. Takto připravený roztok je třeba zředit izotonickým roztokem chloridu sodného. Čerstvě připravený roztok vinblastinu se podává ve formě intravenózní injekce anebo ve formě infuze aplikací v průběhu 1 minuty do hadičky zavedené intravenózní infuze 0,9% roztoku chloridu sodného. Jednotlivá dávka přípravku se nesmí naředit do příliš velikého objemu (100 - 250 ml) ani podávat intravenózně příliš po dlouhou dobu (30 - 60 minut a déle), protože se tak často vyvolá podráždění žíly a zvýší se nebezpečí extravazace. Vinblastin se nesmí podat do končetiny s poruchou cirkulace (s varikozitami, flebitidou, s invazivním tumorem), protože pak je zvýšeno riziko vzniku trombózy.
(cs)
|