Po perorální aplikaci chlorhexidinu laboratorním potkanům a myším byla prokázána vysoká koncentrace v trávicím traktu. K resorpci docházelo pouze pozvolna. Chlorhexidin je absorbován �na buňky sliznice. V důsledku pomalé desorpce je chlorhexidin prokazatelný ve slinách až po dobu �8 hodin (depotní účinek). Absorpce chlorhexidinu ústní sliznicí není známa. U různých druhů laboratorních zvířat se chlorhexidin vylučuje převážně stolicí (90%). Eliminační poločas chlorhexidinu činil u lidí 4 dny.
Benzokain je lokální anestetikum těžce rozpustné ve vodě, absorpce je proto pomalá. �Jako anestetikum esterového typu je štěpen esterázami v plazmě a játrech. Výslednými metabolity jsou kyselina p-aminobenzoová a ethanol, který je metabolizován systémem acetyl-CoA.
Kyselina p-aminobenzoová je konjugována s glycinem nebo vylučována močí v nezměněné formě.
(cs)