| salt:hasText
| - V souvislosti s podáváním roztoků s obsahem hydroxyethylškrobu byly pozorované následující nežádoucí účinky:
Anafylaktoidní reakce: v rozmezí od jednoduché kožní vyrážky může dojít až k rozvoji oběhových potíží, šoku, bronchospazmu a srdeční zástavě (ve vzácných případech). V případě vzniku reakce nesnášenlivosti je třeba okamžitě zastavit infúzi a začít s potřebnou léčbou.
Respirační reakce: ačkoli jsou obvykle mírné, mohou být i závažné a život ohrožující, jestliže dojde k nekardiálnímu edému plic, bronchospazmu a zastavení dýchání. Je potřebné pečlivé sledování pacienta. Prostředky na resuscitaci musí být v dosahu .
Kardiovaskulární reakce: zahrnují bradykardii a tachykardii a jsou obvykle mírné, ale mohou být závažné a ve výjímečných případech až život ohrožující, jestliže se vyskytne např. edém plic a vzácně hypotenze s následnou srdeční zástavou. Je potřebné pečlivé sledování pacienta. V dosahu musí být prostředky na resuscitaci.
�
Při podávání hypertonických roztoků u pacientů bez výrazného hypovolemického šoku se mohou vyskytnout příznaky vazodilatace (přechodná hypotenze).
Nežádoucí účinky hypertonických roztoků, jako je centrální pontinní myelinolýza, cerebrální krvácení (ruptura meningeálních spojovacích cév) způsobené dehydratací nebo smrštěním tkání, tak i lokální projevy nesnášenlivosti (tromboflebitida, flebotrombóza) po periferním podání jsou považovány za možné.
Při podávání hydroxyethylškrobu může dojít k vzrůstu koncentrace amylázy v séru, což může interferovat s diagnózou pankreatitídy.
Při podávání hydoxyethylškrobu může dojít k poruchám koagulace v závislosti na dávce.
Tabulka: Frekvence a výskyt nežádoucích účinků
Orgánový systém
Nežádoucí účinky
Frekvence výskytu
Cévní poruchy
Hypotenze u pacientů bez výrazného hypovolemického šoku
Časté
(>=1%-<10%)
Srdeční poruchy
Selhání levého srdce u pacientů bez výrazného hypovolemického šoku
Časté
(>=1%-<10%)
Arytmie u pacientů bez výrazného hypovolemického šoku
Časté
(>=1%-<10%)
Plicní hypertenze u pacientů bez výrazného hypovolemického šoku
Časté
(>=1%-<10%)
Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde
Zvýšená sérová amyláza
Časté
(>=1%-<10%)
Poruchy imunitního systému
Anafylaktoidní reakce
Vzácné
(>=0,01%-<=0,1%)
Poruchy metabolismu a výživy
Hypernatrémie
Velmi časté
(>10%)
Hyperchlorémie
Velmi časté
(>10%)
Dehydratace
Zatím nehlášené, ale považované za možné
Poruchy krve a lymfatického systému
Poruchy koagulace
Zatím nehlášené, ale považované za možné
Poruchy nervového systému
Centrální pontinní myelinolýza
Zatím nehlášené, ale považované za možné
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Respirační reakce
Zatím nehlášené, ale považované za možné
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání
Lokální projevy intolerance
Zatím nehlášené, ale považované za možné
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)