Budesonid je metabolizován především cestou cytochromu P450 (CYP) isoenzymem 3A4 (CYP3A4). Souběžné podávání známých inhibitorů CYP3A4 (např. itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, amiodaron, klarithromycin) může inhibovat jeho metabolismus a zvýšit systémovou expozici budesonidu. Pokud jsou tyto přípravky podávány společně, musí být sledována funkce kůry nadledvin a dávka budesonidu musí být adekvátně upravena (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití a bod 5.2 Farmakologické vlastnosti).
Souběžné podávání silných induktorů CYP3A4 (např. rifampicin) může zvýšit jeho metabolizmus a snížit systémovou expozici budesonidu (viz bod 5.2 Farmakologické vlastnosti).
Protože může být potlačena funkce nadledvin, může ACTH stimulační test k diagnostice hypofyzární nedostatečnosti poskytnout nesprávné výsledky (nízké hodnoty).
(cs)