V souvislosti s ramiprilem:
angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitorů nebo antagonistů receptoru pro angiotensin II (AIIRA);
extrakorporální léčba umožňující kontakt krve s negativně nabitým povrchem (viz bod 4.5);
signifikantní bilaterální renální arteriální stenóza nebo renální arteriální stenóza v jediné funkční ledvině;
druhý a třetí trimestr těhotenství (viz body 4.4 a 4.6);
ramipril se nesmí používat u pacientů s hypotenzí nebo u pacientů hemodynamicky nestabilních.
V souvislosti s amlodipinem:
závažná hypotenze;
šok (včetně kardiogenního šoku);
obstrukce výtokového traktu levé komory (např. aortální stenóza vysokého stupně);
hemodynamicky nestabilní srdeční selhání po akutním infarktu myokardu.
V souvislosti s přípravkem Egiramlon:
přecitlivělost na amlodipin, deriváty dihydropyridinu, ramipril, ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin) a/nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
(cs)