| salt:hasText
| - Docetaxel EGIS je cytostatikum a vzhledem k tomu, že se jedná o potenciálně toxickou látku, je nutno zachovávat při manipulaci a přípravě roztoků přípravku Docetaxel EGIS příslušnou opatrnost. Doporučuje se používání rukavic.
Pokud se koncentrát nebo infuzní roztok přípravku Docetaxel EGIS dostane do kontaktu s pokožkou, ihned ji omyjte důkladně mýdlem a vodou. Pokud se koncentrát nebo infuzní roztok přípravku Docetaxel EGIS dostane do kontaktu se sliznicí, ihned ji opláchněte důkladně vodou.
Příprava k intravenóznímu podání
Příprava infuzního roztoku
NEPOUŽÍVEJTE jiné léčivé přípravky s docetaxelem obsahující 2 injekční lahvičky (koncentrát a rozpouštědlo) s tímto léčivým přípravkem (Docetaxel EGIS 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok, který obsahuje pouze 1 injekční lahvičku).
Docetaxel EGIS 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok nevyžaduje ŽÁDNÉ předchozí naředění rozpouštědlem a je připraven přímo pro přidání k infuznímu roztoku.
Injekční lahvička je určena k jednorázovému použití a má být použita okamžitě.
Pokud jsou injekční lahvičky uchovávány v chladničce, ponechte 5 minut před použitím stát požadované množství krabiček přípravku Docetaxel EGIS 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok při teplotě do 25 °C. Požadovaná dávka přípravku Docetaxel EGIS 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok pro pacienta může vyžadovat více než jednu injekční lahvičku. Doporučuje se používat minimální počet lahviček, aby se minimalizovaly fyzikální zásahy do roztoku.
Kalibrovanou injekční stříkačkou asepticky naberte odpovídající množství přípravku Docetaxel EGIS 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok.
Injekční lahvička přípravku Docetaxel EGIS 20 mg/ml obsahuje docetaxel v koncentraci 20 mg/ml.
Požadovaný objem přípravku Docetaxel EGIS 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok musí být vstříknut jednou injekcí (naráz) do 250 ml infuzního vaku nebo láhve, obsahující buď 5% roztok glukosy nebo infuzní roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %).
Je-li požadována dávka docetaxelu vyšší než 190 mg, použijte větší objem infuzního nosiče tak, aby nebyla překročena koncentrace docetaxelu 0,74 mg/ml.
Ručně promíchejte infuzní vak nebo lahev otáčivým pohybem. Vyhněte se intenzivnímu třepání nebo nadměrnému míchání.
Infuzní roztok v infuzním vaku je třeba použít do 24 hodin při uchovávání při teplotě do 25 °C včetně jedné hodiny infuze pro pacienta nebo do 7 dnů při skladování při teplotě 2-8 °C.
Stejně jako u všech parenterálních přípravků je třeba infuzní roztok před použitím vizuálně zkontrolovat. Roztoky obsahující sraženiny je nutno zlikvidovat.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)