Studie in vitro ukazují, že CYP3A4 je hlavním enzymem, který je zapojen do metabolizmu aktivního metabolitu ciklesonidu M1.
.
Ve studii interakcí ciklesonidu a ketokonazolu coby silného inhibitoru enzymu CYP3A4 se za rovnovážného stavu zvýšila expozice aktivního metabolitu M 1 přibližně 3,5 krát, zatímco ciklesonid nebyl ovlivněn. Proto je třeba vyloučit současné užívání silných inhibitorů enzymu CYP3A4 (jako je ketokonazol, intrakonazol a ritonavir nebo nelfinavir), ledaže by přínos převážil zvýšené riziko systémových nežádoucích účinků kortikosteroidů.
(cs)