salt:hasText
| - Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby přípravkem Nolicin, jsou tříděny do následujících skupin dle četnosti:
velmi časté (≥ 1/10);
časté (≥ 1/100, < 1/10);
méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100);
vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000);
velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Frekvence uvedených nežádoucích účinků podle tříd orgánových systémů:
Vyšetření
méně časté: zvýšení hodnot transamináz, alkalické fosfatázy a laktátdehydrogenázy (LDL)
vzácné: zvýšení hodnot urey a sérového kreatininu, snížení hodnot hematokritu
Poruchy krve a lymfatického systému:
méně časté: eozinofilie a leukopenie
Poruchy nervového systému:
méně časté: bolest hlavy, závratě, deprese
vzácné: únava
velmi vzácné: somnolence, zmatenost, neklid, podrážděnost, strach, halucinace, tinitus
Gastrointestinální poruchy:
časté: nauzea
méně časté: anorexie, průjem
velmi vzácné: pseudomembranózní kolitida
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:
velmi vzácné: tendinitida nebo ruptura šlach, obvykle v kombinaci s jinými poškozujícími faktory
Poruchy imunitního systému:
velmi vzácné: alergické reakce (kopřivka, vyrážka, svědění, anafylaxe), závažné kožní reakce
Srdeční poruchy
frekvence neznámá: komorové arytmie a torsades de pointes (hlášeny především u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu), prodloužení QT intervalu na EKG (viz body 4.4 a 4.9).
Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky, má být léčba přerušena.
(cs)
|