About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC160497_doc-4-8     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.8 Nežádoucí účinky (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.008
salt:hasText
  • V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Níže uvedené nežádoucí účinky jsou definovány podle následující konvence MedDRA a databáze orgánových tříd: Velmi časté ( 1/10) Časté ( 1/100 až < 1/10) Méně časté ( 1/1000 až < 1/100) Vzácné ( 1/10000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10 000) Neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů) Nejčastější nežádoucí účinky jsou flebitida a pseudoalergické reakce v souvislosti s příliš rychlou intravenózní aplikací vankomycinu. Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA Velmi časté Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo Poruchy krve a lymfatického systému Trombocytopenie Neutropenie Agranulocytóza Eosinofilie Poruchy imunitního systému Anafylaktické reakce Hypersenzitivní reakce Poruchy ucha a labyrintu Přechodná či trvalá ztráta sluchu Tinnitus Závratě Srdeční poruchy Srdeční zástava Cévní poruchy Pokles krevního tlaku Tromboflebitida Vaskulitida Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Dyspnoe Stridor Gastrointestinální poruchy Nevolnost Pseudomembranózní enterokolitida Poruchy kůže a podkožní tkáně Exantém a záněty sliznic Pruritus Kopřivka Exfoliativní dermatitida Stevensův-Johnsonův syndrom Lyellův syndrom Bulózní dermatitida indukovaná IgA Poruchy ledvin a močových cest Insuficience ledvin projevující se primárně zvýšením koncentrace kreatininu nebo močoviny v séru Intersticiální nefritida Akutní selhání ledvin Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Zčervenání horní poloviny těla a obličeje Bolesti a spazmy svalstva hrudníku a zádového svalstva Léková horečka Třesavka V průběhu rychlé infuze anebo krátce po ní se může objevit anafylaktická reakce. Reakce pomine po ukončení aplikace, obvykle v době od 20 minut do 2 hodin po ukončení infuze. Ototoxicita byla primárně hlášena u pacientů po vysokých dávkách vankomycinu, nebo při současné léčbě i jinými ototoxickými léčivými přípravky, nebo u pacientů s již přítomným snížením funkce ledvin anebo sluchu. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software