About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC160430_doc-4-2     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • K perorálnímu podání. �Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan může být podáván spolu s jinými antihypertenzivy. Tablety přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan je nutno zapít sklenicí vody. Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan může být podáván s jídlem nebo bez jídla. Hypertenze Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan není určen k úvodní terapii, ale k léčbě pacientů, jejichž krevní tlak nelze adekvátně kontrolovat léčbou pomocí samotného losartanu nebo hydrochlorthiazidu. Je doporučeno provést titraci dávky jednotlivých složek (losartanu a hydrochlorthiazidu). U pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován a u nichž je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o přímém přechodu z monoterapie na fixní kombinaci. Obvyklá udržovací dávka je 1 tableta přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan 50 mg/12,5 mg (losartan 50 mg/hydrochlorotiazid 12,5 mg) jednou denně. U pacientů s neadekvátní odpovědí na přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan 50 mg/12,5 mg denně lze dávkování zvýšit na 1 tabletu přípravku s obsahem 100 mg losartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu. Maximální dávka je 1 tableta přípravku přípravku s obsahem 100 mg losartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu jednou denně. Antihypertenzního účinku je obvykle dosaženo za 3-4 týdny od zahájení léčby. Losartan/Hydrochlorothiazid Mylan 100 mg/12,5 mg je k dispozici pro léčbu pacientů titrovaných na dávku 100 mg losartanu, u kterých je třeba dodatečná kontrola krevního tlaku. Použití u poruch funkcí ledvin a u hemodialyzovaných pacientů : U pacientů se středně závažnými poruchami funkce ledvin (to je s clearance kreatininu 30-50 ml/min) není třeba žádná úprava počáteční dávky. Podávání draselné soli losartanu/hydrochlorothiazidu se nedoporučuje u pacientů na dialýze. Přípravek je kontraindikován u pacientů s těžkými poruchami funkcí ledvin (to je s clearance kreatininu ≤30 ml/min) (viz bod 4.3). Použití u pacientů se sníženým intravaskulárním objemem : Sníženy intravaskulární objem a snížený obsah sodíku je třeba upravit před zahájením léčby draselnou solí losartanu/hydrochlorothiazidem. Použití u pacientů s jaterními poruchami: Podávání draselné soli losartanu/hydrochlorothiazidu je kontraindikováno u pacientů s těžkými poruchami jater (viz bod 4.3). Použití u starších pacientů: U starších pacientů obvykle není zapotřebí žádná úprava dávky. Použití u dětí a dospívajících (ve věku do 18 let): S léčbou dětí a dospívajících nejsou zkušenosti. Proto se používání draselné soli losartanu/hydrochlorothiazidu u dětí a dospívajících nedoporučuje. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 25 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software