| salt:hasText
| - Kombinovaná perorální antikoncepce (KPA) se nesmí užívat v případech níže popsaných onemocnění.
Pokud se v průběhu podávání přípravku Bonissa objeví některá z následujících onemocnění, musí být tento léčivý přípravek ihned vysazen:
arteriální nebo venózní trombóza v současné nebo předchozí anamnéze (např. hluboká žilní trombóza, pulmonální embolizace, infarkt myokardu, cévní mozková příhoda)
prodromální nebo první známky trombózy, tromboflebitidy nebo příznaky embolie (např. tranzitorní ischemická ataka, angina pectoris)
plánovaná operace (nejméně 4 týdny předem) a v obdobích imobilizace, např. po úrazech (např. fixace po úraze)
diabetes mellitus s vaskulárními změnami
dekompenzovaný diabetes
nekompenzovaná hypertenze nebo signifikantní zvýšení krevního tlaku (hodnoty trvale přesahují 140/90 mm Hg)
vrozená nebo získaná predispozice k venózní nebo arteriální trombóze, jako je APC rezistence, deficit antitrombinu III, deficit C-proteinu, deficit S-proteinu, hyperhomocysteinémie a antifosfolipidové protilátky (antikardiolipinové (ACA) protilátky, lupus antikoagulans (LA))
hepatitida, žloutenka, poruchy jaterních funkcí do doby návratu nálezů jaterních testů k normálním hodnotám
generalizovaný pruritus, cholestáza, zejména v průběhu předchozího těhotenství nebo terapie estrogeny
Dubin-Johnsonův syndrom, Rotorův syndrom, poruchy průtoku žluče
jaterní tumory, i v anamnéze
silné bolesti v epigastriu, zvětšení jater, nebo příznaky intraabdominální hemoragie (viz bod 4.8)
první nebo opětovný výskyt porfyrie (všech tří forem, zejména získané porfyrie)
přítomnost maligních nádorů, hormonálně senzitivních nebo jejich výskyt v anamnéze, např. prsu nebo dělohy
těžké poruchy lipidového metabolizmu
pankreatitida v současné nebo předchozí anamnéze, je-li spojena s těžkou hypertriglyceridémií
první výskyt migrenózních bolestí hlavy nebo častější výskyt neobvykle silných bolestí hlavy
migréna s fokálními neurologickými příznaky v anamnéze („migraine accompagnée“)
akutní senzorické poruchy, např. zrakové nebo sluchové poruchy
motorické poruchy (zejména paréza)
zvýšení četnosti epileptických záchvatů
těžká deprese
otoskleróza, která se při předchozích graviditách zhoršila
neobjasněná amenorea
hyperplazie endometria
neobjasněné krvácení z genitálií
hypersenzitivita na chlormadinon-acetát, ethinylestradiol nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
Jeden závažný rizikový faktor nebo vícečetné rizikové faktory venózní nebo arteriální trombózy mohou znamenat kontraindikaci (viz bod 4.4).
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)