About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC157391_doc-4-5     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Interakce ovlivňující účinek jiných léků Zjištěné interakce, na základě kterých není doporučeno souběžné podávání léků Interakce ovlivňující použití Proleukinu Antineoplastika Při kombinaci s cisplatinou, vinblastinem a dakarbazinem se vyskytl smrtelný syndrom lýzy nádoru (Fatal Tumor Lysis Syndrom). Nedoporučuje se proto současné podávání těchto látek. Projevy přecitlivělosti byly udávány u pacientů léčených kombinací obsahující postupně zvyšované dávky Proleukinu a protinádorová léčiva, zvláště dakarbazin, cisplatinu, tamoxifen a interferon alfa. Jednalo se o projevy zahrnující erytém, svědění a hypotenzi, které se vyskytly během hodin po aplikaci chemoterapie. Tyto projevy vyžadovaly u některých pacientů léčbu. Glukokortikoidy Současně podávané glukokortikoidy mohou snižovat účinek Proleukinu, a proto by neměly být používány. Nicméně pacienti, u kterých se vyvinou život ohrožující příznaky, mají být léčeni dexamethasonem, dokud toxicita nepoklesne na akceptovatelnou úroveň. Kontrastní látky Použití kontrastních látek po podání Proleukinu může opět vyvolat toxicitu pozorovanou během podávání Proleukinu. Ve většině popsaných případů, se toxicita projevila do 2 týdnů po poslední dávce Proleukinu, ale ojediněle se projevila i po několika měsících. Proto se nedoporučuje podání kontrastních látek dříve než za 2 týdny po léčbě Proleukinem. Zjištěné interakce, které musí být zvažovány Interakce ovlivňující použití Proleukinu Léčivé přípravky s hepatotoxickým, nefrotoxickým, myelotoxickým nebo kardiotoxickým účinkem Souběžné podání Proleukinu a léčivých přípravků s hepatotoxickým, nefrotoxickým, myelotoxickým nebo kardiotoxickým účinkem může zvýšit toxicitu Proleukinu. Tyto přípravky musí být používány s opatrností a tyto kombinace musí být pečlivě sledovány a monitorovány (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití) Léčivé přípravky ovlivňující centrální nervový systém Proleukin může ovlivňovat funkci centrálního nervového systému. Proto se při současném podávání s centrálně působícími léky mohou vyskytnout interakce. Proleukin může měnit odpověď na psychotropní přípravky a proto mají být pacienti monitorováni (viz. bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Antihypertenziva Antihypertenziva jako například beta-blokátory mohou potencovat hypotenzi navozenou Proleukinem a proto má být sledován krevní tlak. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 102 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software