About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC155779_doc-4-2     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Doporučené aktivity pro dospělé jsou následující: Intravenózní podání - zobrazení kostní dřeně: 185−500 MBq - zobrazení zánětů: 370−500 MBq Subkutánní podání - doporučená aktivita pro lymfoscintigrafii jednorázovou nebo více dávkovou (intersticiální) � injekcí v rozsahu 18,5−110 MBq do injekčního místa a závisí na anatomické vyšetřované � oblasti a na časovém intervalu mezi injekcí a zobrazením. Doporučené objemy 0,2−0,3 ml. � Maximální objem 0,5 ml na injekční místo nesmí být překročen. Injekce se podává subkutánně, aspirací do stříkačky se vyzkouší, že žíla nebyla nechtěně propíchnuta. Pediatrická populace Použití u dětí a dospívajících je třeba u této skupiny pacientů pozorně zvážit na základě klinické potřeby a zhodnocení poměru riziko/prospěch. Aktivita pro podávání dětem se může vypočítat z rozsahu doporučovaného pro dospělé �a upraveného podle tělesné hmotnosti a povrchu těla. Pracovní skupina EANM 1990 (Evropské Asociace Nukleární Medicíny) pro pediatrii doporučuje, aby se aktivita podávaná dětem počítala z tělesné hmotnosti podle následující tabulky: Podíl dávky dospělému 3 kg = 0,10 4 kg = 0,14 6 kg = 0,19 8 kg = 0,23 10 kg = 0,27 12 kg = 0,32 14 kg = 0,36 16 kg = 0,40 18 kg = 0,44 20 kg = 0,46 22 kg = 0,50 24 kg = 0,53 26 kg = 0,56 28 kg = 0,58 30 kg = 0,62 32 kg = 0,65 34 kg = 0,68 36 kg = 0,71 38 kg = 0,73 40 kg = 0,76 42 kg = 0,78 44 kg = 0,80 46 kg = 0,82 48 kg = 0,85 50 kg = 0,88 52−54 kg = 0,90 56−58 kg = 0,92 60−62 kg = 0,96 64−66 kg = 0,98 68 kg = 0,99 U velmi malých děti (do 1 roku) je k získání obrazů dostatečné kvality (zobrazení kostní dřeně) nutná minimální podávaná aktivita 20 MBq. Pro děti je možno zředit produkt až 1:50 injekčním roztokem chloridu sodného. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Způsob podání Tento přípravek se před podáním pacientovi musí rekonstituovat. Pokyny pro rekonstituci tohoto přípravku před podáním: viz bod 12. Zobrazování - zobrazování kostní dřeně: zobrazovat se může 45−60 min. po podání - zobrazování zánětů: dynamické zobrazení se provádí ihned, statické zobrazení zahrnuje počáteční fázi, 15 min. po injekci � a vymývací fázi za 30−60 min. po injekci. - lymfoscintigrafie: při zobrazování dolních končetin se ihned po injekci provádí � dynamické zobrazení, a statické zobrazení 30−60 min. později. Při parasternálním lymfatickém zobrazení může být potřebné � injekci opakovat a provádět další zobrazení. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 102 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software