salt:hasText
| - V souvislosti s amlodipinem:
Těhotenství
Bezpečnost podávání amlodipinu v době těhotenství u člověka nebyla zatím prokázána.
Reprodukční studie u potkanů neprokázaly toxicitu s výjimkou opožděné a prodloužené doby porodu při dávkách 50krát vyšších, než je maximální doporučená dávka pro člověka.
Užívání v těhotenství se doporučuje pouze tehdy, když není k dispozici bezpečnější alternativa a když nemoc sama přináší vyšší riziko pro matku i plod.
Kojení
Není známo, zda se amlodipin vylučuje do mateřského mléka. Při rozhodování o tom, zda pokračovat v kojení nebo ho přerušit, nebo zda pokračovat v léčbě amlodipinem nebo ji přerušit, je třeba zvážit přínos kojení pro dítě a přínos léčby amlodipinem pro matku.
V souvislosti s bisoprololem:
Těhotenství
Bisoprolol má farmakologické účinky, které mohou škodlivě ovlivnit těhotenství a/nebo plod/novorozence. Všeobecně blokátory beta-adrenergních receptorů snižují perfúzi placenty, což bylo spojováno s retardací růstu, intrauterinním úmrtím, potratem a předčasným porodem. Nežádoucí účinky (např. hypoglykémie a bradykardie) se mohou objevit u plodu i u novorozence. Je-li nutná léčba blokátory beta-adrenergních receptorů, je vhodné dát přednost beta1-selektivním blokátorům adrenergních receptorů.
Užívání bisoprololu během těhotenství se nedoporučuje, pokud to není nezbytně nutné. Je-li léčba bisoprololem považována za nutnou, je třeba monitorovat uteroplacentální krevní průtok a fetální růst. V případě škodlivých účinků na těhotenství nebo plod je třeba zvážit alternativní léčbu. Novorozence je třeba pečlivě sledovat. Příznaky hypoglykémie a bradykardie lze obvykle očekávat v průběhu prvních 3 dnů.
Kojení
Není známo, zda se tento lék vylučuje do mateřského mléka a zda účinky bisoprololu mohou ohrozit dítě. Proto se podávání přípravku Concor Combi během kojení nedoporučuje.
(cs)
|