| salt:hasText
| - 9.10.2012
11. DOZIMETRIE
Technecium (99mTc) se s poločasem rozpadu 6,02 hod rozpadá za emise gama záření (nejsilněji je zastoupena energie 0,141 MeV, četnost 0,893 fotonu na 1 radioaktivní přeměnu) na 99Tc, které může být považováno za kvazistabilní.
Pro tento přípravek je celotělový efektivní dávkový ekvivalent po aplikaci dospělému o váze 70 kg 0,005-0,006 mSv/MBq.
Vypočítané dávky absorbované v dalších orgánech:
povrch kostí 0,063 mGy/MBq
kostní dřeň 0,009 mGy/MBq
močový měchýř 0,05 mGy/MBq
ledviny 0,007 mGy/MBq
děloha 0,006 mGy/MBq
12. NÁVOD K PŘÍPRAVĚ RADIOFARMAKA
Příprava injekčního roztoku :
k obsahu lahvičky se pomocí injekční stříkačky přidá přes zátku 5 ml injekčního roztoku technecistanu (99mTc) sodného o maximální aktivitě 18 GBq; sterilní eluát z generátoru technecia (99mTc) lze v případě potřeby ředit sterilním izotonickým roztokem chloridu sodného, kvalita přidávaného roztoku technecistanu (99mTc) musí odpovídat specifikaci článku Čs. lékopisu Injekce technecistanu (99mTc) sodného.
Obsah lahvičky se promíchá a po asi 10 minutách stání při normální teplotě je možné roztok aplikovat.
Od začátku přípravy injekčního roztoku musí být lahvička uložena v olověném stínění. Dávky pro jednotlivé pacienty se odebírají asepticky, stíněnou sterilní injekční stříkačkou.
Kontrola kvality :
kontrola kvality značení (radiochemická čistota) může být ověřena následujícím postupem:
chromatografií na tenké vrstvě se stanoví obsah redukovaného hydrolyzovaného technecia (99mTc) - R.H.Tc :
na start tenké vrstvy Silikagel ITLC SG se nanese 1-2 μl připravené injekce a ihned se vzestupně vyvíjí roztokem chloridu sodného 0,15 mol/l do vzdálenosti 10-11 cm. Po vyjmutí z komory a vysušení vrstvy se změří rozdělení aktivity po délce chromatogramu. R.H.Tc zůstává na startu (Rf 0 - 0,05), volný technecistan (99mTc) a komplex 99mTc-MDP postupují s čelem mobilní fáze (Rf 0,9 - 1). Vypočte se procento aktivity ( A ) odpovídající R.H.Tc.
Chromatografií na papíře se stanoví obsah technecistanu (99mTc):
na start chromarografického papíru Whatman 1 se nanese 1-2 μl připravené injekce a ihned se vzestupně vyvíjí mobilní fází (směs aceton-voda, 9:1, obj.) do vzdálenosti 10-11 cm. Po vyjmutí z komory se změří rozdělení aktivity po délce chromatogramu. R.H.Tc a komplex 99mTc-MDP zůstávají na startu (Rf 0 - 0,05), volný technecistan (99mTc) postupuje s čelem mobilní fáze (Rf 0,9 - 1) Vypočte se procento aktivity ( B ) odpovídající volnému technecistanu (99mTc).
Radiochemická čistota injekce (99mTc)-MDP vyjádřená jako procento chelátu se vypočítá podle vzorce % (99mTc)-MDP = 100 - ( A + B )
V časovém intervalu do 6 hodin od přípravy injekce musí být nalezena hodnota vyšší než 95 %.
� PAGE �1�/� NUMPAGES �5�
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)