About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC152888_doc-4-2     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Ceftriaxon Kabi 2 g, prášek pro infuzní roztok se má podávat pomalu intravenózně infuzí po rekonstituci roztokem podle návodu (viz také bod 6.6). Dávkování a způsob podání se stanoví podle závažnosti a místa infekce, s ohledem na citlivost mikroorganizmu, věk a stav pacienta. Normální dávkování Dospělí a mladiství starší 12 let s tělesnou hmotností ≥ 50 kg: Obvyklá je dávka 1–2 g ceftriaxonu, podaná jednou za den (každých 24 hodin). V případě vážných infekcí nebo infekcí, které jsou zapříčiněny méně citlivými mikroorganizmy se může dávka zvýšit až na 4 g, podané v jedné denní dávce intravenózně. Novorozenci ( 0-14 dní): 20-50 mg na kg těl.hm. intravenózně 1krát denně (ve 24 hodinových intervalech) Při těžkých infekcích denní dávka 50 mg na kg těl. hm. se nesmí překročit. Děti 15 dní -12 let s tělesnou hmotností < 50 kg: 20-80 mg na kg těl.hm. intravenózně 1krát denně (ve 24 hodinových intervalech). Při těžkých infekcích se denní dávka 80 mg na kg těl. hm. nesmí překročit, s výjimkou meningitidy (viz bod 4.2: Doporučení speciálního dávkování). Děti s tělesnou hmotností 50 kg a více dostávají obvykle stejné dávky jako dospělí 1krát denně (viz výše). Starší pacienti: Pro starší pacienty je doporučeno stejné dávkování jako pro dospělé - bez modifikací. Věková skupina Normální dávkování Četnost Novorozenci (0-14 dní) 20-50 mg/kg Maximálně: 50 mg/kg 1krát denně Děti 15 dní – 12 let < 50 kg: 20-80 mg/kg Maximálně: 80 mg/kg (- 100 mg/kg při meningitidě) 1krát denně Mladiství 12 – 17 let >50 kg 1 – 2 g maximálně: 4 g 1krát denně Dospělí > 17 let 1 – 2 g maximálně: 4 g 1krát denně Starší pacienti 1 – 2 g maximálně: 4 g 1krát denně Doporučení speciálního dávkování Meningitida: Léčba začíná 100 mg na kg těl.hm. 1krát denně – nesmí překročit 4g na den. Po stanovení citlivosti patogenu se dávky mohou snížit. U novorozenců 0-14 dní nesmí dávka překročit 50 mg/kg /24 hod. Perioperační profylaxe: Normální denní dávka ceftriaxonu se podá 30-90 minut před chirurgickým výkonem. Obyčejně stačí jedna denní dávka. Gonorea: Při nekomplikované gonoree u dospělých a mladistvých starších 12 let nebo vážících více než 50 kg se podává jednotlivá dávka 250 mg Ceftriaxonu intramuskulárně. Je-li to nutné, zvýší se dávka v případě nižší citlivosti mikroorganizmu. Pro tato dávkování jsou vhodné jiné formy přípravku. Před zahájením léčby by měla být vyloučena současná nákaza Treponema pallium (lues). Lymská borelióza (stadium II a III): U dospělých a mladistvých starších 12 let je léčivá dávka 2 g/den ceftriaxonu a léčba by měla trvat alespoň 14 dní. U těžkých případů případů, je referováno o dávkách až 4 g/den. U dětí do 12 let se podává 50-100 mg/kg těl.hm./den až do maximální dávky 2 g s délkou trvání léčby alespoň 14 dní. Porucha ledvin: U pacientů s poruchou ledvin a clearence kreatininu >10 ml/min není třeba úprava dávek ceftriaxonu, pokud funkce jater je normální. U poruchy ledvin se sníženou clearace kreatininu ≤ 10ml/min denní dávka ceftriaxonu by neměla přesáhnout 2 g u dospělých pacientů. Porucha jater: U pacientů s poruchou jater není třeba úprava dávek ceftriaxonu pokud funkce ledvin je normální (viz bod 4.8). Porucha jater a ledvin: Při současné závažné poruše ledvin a jater se musí sérová koncentrace ceftriaxonu monitorovat pravidelně a dávky je nutné upravit pro dospělé i pro děti (viz bod 4.4 a 5.2). Hemodialýza nebo peritoneální dialýza: Vzhledem k tomu, že ceftriaxon je velmi málo dialyzovatelný není potřeba přídatné dávky ceftriaxonu po dialýze. Sérová koncentrace by měla být monitorována, aby se stanovilo, zda je nutné dávku přizpůsobit, jelikož eliminační rychlost u těchto pacientů může být snížena. U pacientů s kontinuální ambulantní peritoneální dialýzou (CAPD) může být ceftriaxon podáván buď intravenózně nebo v případě  přidružené infekce při CAPD může být přidán přímo do dialyzačního roztoku (např. 1-2 g ceftriaxonu v prvním dialyzačním roztoku v den léčby) (viz bod 6.6). Způsob podání Z důvodu možného vzniku precipitátů by pro rozpouštění ceftriaxonu a jeho další ředění pro podání v infuzi neměly být používány roztoky obsahující kalcium (např. Ringerův či Hartmannův roztok). Precipitáty ceftriaxonu a kalcia mohou vznikat také při smíšení ceftriaxonu a roztoků obsahujících kalcium v jedné infuzní lince. Z toho důvodu nesmí být ceftriaxon a roztoky obsahující kalcium míseny a/nebo podávány zároveň (viz body 4.3, 4.4 a 6.2). Při podání krátkodobé infuze se Ceftriaxon Kabi 2 g rozpustí ve 40 – 50 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného nebo 5 % roztoku glukózy. Informace týkající se inkompatibility s jinými infuzními roztoky viz bod 6.2. Infuze by se měla podávat nejméně po dobu 30 minut. Rekonstituované roztoky by se měly vizuálně zkontrolovat, měly by se použít pouze čiré roztoky bez viditelných částic. Rekonstituované přípravky jsou určeny pouze k jednorázovému použití a nespotřebované roztoky musí být odborně znehodnoceny. Délka trvání léčby Délka trvání léčby obvykle závisí na charakteru infekce. Obvykle se ceftriaxon podává alespoň 48-72 hodin poté, co se tělesná teplota normalizuje a dojde k potlačení bakteriální infekce. Je nutné brát v úvahu doporučené dávkování pro speciální indikace. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software