About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC152558

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC152558_doc-5-2 Goto Sponge Distinct Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	salt:Section
salt:hasSectionTitle	5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber	005.002
salt:hasText	Obecná charakteristika léčivé látky Buprenorfin se váže na plasmatické proteiny z 96%. Buprenorfin je metabolizován v játrech na N-dealkylbuprenorfin (norbuprenorfin) a na glukuronidové konjugáty. 2/3 látky je eliminováno v nezměněné formě ve stolici a 1/3 je vyloučena jako konjugáty nezměněného nebo dealkylovaného buprenorfinu močí. Buprenorfin podléhá enterohepatální recirkulaci. Studie na březích i nebřezích samicích potkanů ukázaly, že buprenorfin prochází hematoencefalickou barierou i placentou. Koncentrace v mozku (který obsahuje jen nemetabolizovaný buprenorfin) po parenterálním podání byly 2-3krát vyšší než po perorálním podání. Po intramuskulárním nebo perorálním podání se buprenorfin zřejmě kumuluje v gastrointestinálním dutině plodu - především cestou biliární exkrece, protože enterohepatální cirkulace není ještě plně rozvinuta. Charakteristiky buprenorfinu u zdravých dobrovolníků Po aplikaci přípravku Buprenorphine Actavis je buprenorfin absorbován přes kůži. Plynulé uvolňování buprenorfinu do krevního oběhu probíhá řízeným uvolňováním z adhezivního matrixového systému na bázi polymeru. Po počáteční aplikaci přípravku Buprenorphine Actavis plasmatické koncentrace buprenorfinu postupně stoupají a po 4 až 12 hodinách dosahují minimální efektivní koncentrace 100 pg/ml. Ze studií s transdermální náplastí buprenorfinu 35 µg/h na zdravých dobrovolnících byly určeny průměrné hodnoty Cmax 273 pg/ml a tmax 34 hod., u transdermální náplasti s 70 μg/h byly průměrné hodnoty Cmax 425 pg/ml a tmax 29hod. Po odstranění náplasti plasmatické koncentrace buprenorfinu stejnoměrně klesají a buprenorfin je eliminován s poločasem přibližně 25 hodin (rozmezí 24-27 hodin). V důsledku plynulé nepřetržité, souvislé absorpce buprenorfinu z depot v kůži je eliminace pomalejší než po intravenózním podání. (cs)
salt:hasParagraph	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-11 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-13 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-15 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-16 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-17 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-2 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-6 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-8 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC152558_doc-5-2-9
is salt:hasSection of	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/document/SPC152558_doc
is salt:hasSubSection of	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC152558_doc-5

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 25 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software