salt:hasText
| - V této části jsou nežádoucí účinky definovány následujícím způsobem: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000) a neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů).
Tabulka 1: Četnost nežádoucích reakcí
Třída orgánových systémů
Výskyt
Bicalutamide 150mg
(monoterapie)
Poruchy krve
a lymfatického systému
Časté
Anémie
Poruchy imunitního systému
Méně časté
Alergické reakce, včetně angioedému a kopřivky
Poruchy metabolismu a výživy
Časté
Anorexie
Psychiatrické poruchy
Časté
Snížení libida, deprese
Poruchy nervového systému
Časté
Závratě, somnolence
Cévní poruchy
Časté
Návaly horka
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Méně časté
Intersticiální plicní choroba
Gastrointestinální poruchy
Časté
Bolesti břicha, zácpa, dyspepsie, flatulence, nevolnost
Poruchy jater a žlučových cest
Časté
Jaterní změny (včetně zvýšené hladiny transamináz, cholestáze, žloutenky)/hepatobiliární poruchya
Vzácné
Jaterní selháníb
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi časté
Vyrážka
Časté
Alopecie, hirsutismus/obnovený růst vlasů, suchá kůže, pruritus, vyrážka
Poruchy ledvin a močových cest
Časté
Hematurie
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi časté
Gynekomastie a citlivost prsůc
Časté
Impotence
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté
Astenie
Časté
Bolesti na hrudi, edém
Vyšetření
Časté
Zvýšená tělesná hmotnost
aJaterní změny nebývají závažné a často odezněly nebo se zmírnily při pokračování v léčbě, nebo ustaly po jejím přerušení.
b Selhání jater se u pacientů léčených bikalutamidem objevilo velmi vzácně, ale příčinná souvislost nebyla bezpečně zjištěna. Je třeba zvážit pravidelné testování jaterních funkcí (viz také bod 4.4).
c U většiny pacientů, kteří dostávají Bicalutamide 150 mg jako monoterapii, se objevuje gynekomastie anebo bolesti prsou. Ve studiích byly tyto příznaky považovány za závažné u maximálně 5% pacientů. Gynekomastie nemusí spontánně ustoupit po ukončeni terapie, zejména po dlouhodobé léčbě.
Mimoto bylo v klinických studiích hlášeno srdeční selhání (jako možný nežádoucí účinek dle názoru lékařů s četností >1%) v průběhu léčby bikalutamidem spolu s analogy LHRH. Nebyla prokázána příčinná souvislost s léčbou.
(cs)
|