salt:hasText
| - Látky tlumící centrální nervovou soustavu (např. sedativa, hypnotika, fenothiaziny, neuroleptika, anestetika, antidepresiva, myorelaxancia, antihistaminika, antiemetika) a ostatní opioidy mohou zesilovat nežádoucí účinky oxykodonu, zejména útlum dechu.
Anticholinergika (např. neuroleptika, antihistaminika, antiemetika, antiparkinsonika) mohou zesilovat anticholinergní nežádoucí účinky oxykodonu (jako je zácpa, sucho v ústech nebo poruchy močení).
Cimetidin může inhibovat metabolismus oxykodonu.
Je známo, že inhibitory monoaminooxidázy (MAO) interagují s narkotickými analgetiky, přičemž navozují excitaci nebo útlum CNS s hypertenzní nebo hypotenzní krizí (viz bod 4.4).
Inhibice cytochromu P450 2D6 a 3A4 nemá klinický význam, nicméně silné inhibitory CYP2D6 mohou mít na eliminaci oxykodonu vliv. Vliv inhibitorů dalších relevantních isoenzymů na metabolismus oxykodonu není znám. Potenciální interakce je nutno brát v úvahu.
Při podávání kumarinových antikagulancií současně s přípravkem Oxycodon Lannacher tablety s prodlouženým uvolňováním byly u jednotlivců pozorovány klinicky relevantní změny mezinárodního normalizačního poměru (International Normalized Ratio, INR) v obou směrech.
Alkohol může zesilovat farmakodynamické účinky přípravku Oxycodon Lannacher tablety a prodlouženým uvolňováním;je třeba se vyvarovat jejich souběžného užívání .
(cs)
|