Bezpečnostní profil lokálně i celkově odděleně podaných komponent přípravku je dobře znám.
Dorzolamid
U králíků, kterým byly podávány maternotoxické dávky dorzolamidu spojené s metabolickou acidózou, byly pozorovány vertebrální malformace.
Timolol
Studie na zvířet nevykazovaly teratogenní účinek.
Navíc nebyly na zvířatech, kterým byly lokálně podány látky obsažené v přípravku Dorzolamid/Timolol-Teva v podobě očních roztoků (samostatně nebo v kombinaci), zjištěny žádné nežádoucí účinky. In vitro a in vivo studie každé ze složek neprokázaly mutagenní potenciál. Proto se po aplikaci přípravku Dorzolamid/Timolol-Teva v terapeutických dávkách neočekává žádné významné riziko ve vztahu k bezpečnosti u lidí.
(cs)