Kouření (nikoli však nikotin) je spojeno se zvýšením aktivity enzymu CYP1A2. Po zanechání kouření může dojít ke snížení clearance substrátů tohoto enzymu. To může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací některých léčiv s možným klinickým významem u některých léčiv s podobnou terapeutickou šíří (např. theofylinu, takrinu, klozapinu a ropinirolu).
Plazmatické koncentrace ostatních léčiv částečně metabolizovaných CYP1A2 např. imipraminu, olanzapinu, klomipraminu a fluvoxaminu mohou být v období po zanechání kouření také zvýšeny.
Prozatím však neexistující data, která by tento předpoklad potvrzovala a pravděpodobný klinický význam tohoto účinku pro tato léčiva není znám.
Na základě omezeného množství dat lze usuzovat o možnosti metabolické indukce flekainidu �a pentazocinu kouřením.
(cs)