About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC142036_doc-4-8     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Nežádoucí účinky (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.008
salt:hasText
  • Následující tabulka nežádoucích účinků a četnosti výskytu je založena na údajích získaných z klinických hodnocení a postmarketingového sledování spontánního hlášení nežádoucích účinků. Poruchy imunitního systému Hypersenzitivita na rozpouštědlo (metakresol, glycerol) 1 %-10 % Endokrinní poruchy Hypothyroidismus 1 %-10 % Poruchy reprodukčního systému a choroby prsu Gynekomastie <0,01 % pediatričtí pacienti, 0,1 %-1 % dospělí Poruchy metabolismu a výživy Mírná hyperglykémie 1 % pediatričtí pacienti, 1 %-10 % dospělí Inzulinová rezistence Poruchy nervového systému Benigní intrakraniální hypertenze 0,01 %-0,1 % Bolest hlavy >10 % dospělí Insomnie <0,01 % pediatričtí pacienti, 1 %-10 % dospělí Parestézie 0,01 %-0,1 % pediatričtí pacienti 1 %-10 % dospělí Syndrom karpálního tunelu 1 %-10 % dospělí Cévní poruchy Hypertenze <0,01 % pediatričtí pacienti, 1 %-10 % dospělí Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně Lokalizovaná bolest svalů (myalgie) 1 %-10 % dospělí, 0,01 %-0,1 % pediatričtí pacienti Bolest kloubů (artralgie) >10 % dospělí Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání Slabost 0,1 %-1 % Bolest v místě aplikace injekce 1 %-10 % Otoky (místní a celkové) 1 %-10 % pediatričtí pacienti, 10 % dospělí Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde Glykosurie <0,01 % pediatričtí pacienti, 0,01 %-0,1 % dospělí Pediatričtí pacienti V klinických studiích s deficiencí růstového hormonu se asi u 2% nemocných vyvinou protilátky proti růstovému hormonu. Pokud se používá vyšších dávek (u Turnerova syndromu), vyvinou se protilátky až u 8% nemocných. Afinita těchto protilátek proti růstovému hormonu je však nízká a nedochází k ovlivnění rychlosti růstu. U každého pacienta, který neodpovídá na léčbu, by měly být zkoumány protilátky proti růstovému hormonu. Na začátku léčby byly pozorovány mírné a přechodné otoky. U malého počtu dětí, které byly léčeny růstovým hormonem z lidských hypofýz ( somatrem a Humatropem), došlo k vývinu leukémie. Vztah mezi leukémií a léčbou růstovým hormonem je nejistý. Dospělí pacienti U pacientů s deficitem růstového hormonu vzniklým v dospělosti byly na počátku léčby hlášeny přechodné otoky, bolesti svalů a kloubů. Dospělí nemocní, u kterých došlo k vývinu deficitu již v dětství, mají méně nežádoucích účinků než nemocní, u kterých došlo k deficitu až v dospělosti. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software