Atenolol prochází placentou a v pupečníkové krvi dosahuje prakticky stejné koncentrace jako v krvi matky. S použitím atenololu během prvních 3 měsíců gravidity nejsou žádné zkušenosti. Léčbu atenololem je nutné ukončit 24 - 48 hodin před vypočteným datem porodu a to vzhledem k riziku hypotenze, bradykardie, hypoglykemie nebo dechové deprese (neonatální asfyxie) u novorozence.
Atenolol se akumuluje v mateřském mléce a dosahuje zde koncentrace několikanásobně vyšší než jsou sérové koncentrace u matky. I když mlékem přijaté množství léčivé látky nepředstavuje pravděpodobně pro dítě žádné riziko, je nutné kojence sledovat zejména s ohledem na projevy beta receptorové blokády.
Atenolol AL smí být v průběhu těhotenství a při kojení podáván pouze po velmi pečlivém zvážení poměru prospěchu a rizika léčby.
(cs)