salt:hasText
| - Účinek na agregaci destiček
Vzhledem k účinku piracetamu na agregaci destiček (viz bod 5.1) je třeba zvláštní pozornosti při podávání piracetamu pacientům s těžkým krvácením i, s rizikem krvácení – např. gastrointestinálním vředem, pacienti s poruchou hemostázy, pacienti s anamnézou hemoragické cerebrovaskulární příhody, pacientům podstupujícím chirurgický výkon včetně zubního zákroku, pacienti užívající antikoagulancia nebo antiagregační přípravky včetně nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové.
Renální nedostatečnost
Piracetam se eliminuje ledvinami. Proto je třeba opatrnosti u pacientů s renální nedostatečností (viz bod 4.2).
Starší pacienti
U dlouhodobého podávání starším pacientům je nezbytné pravidelně vyhodnocovat clearance kreatininu a v případě potřeby upravit dávkování (viz bod 4.2).
Přerušení léčby
U myoklonických pacientů by se neměla léčba piracetamem rychle přerušovat kvůli možné recidivě nebo záchvatu křečí po vysazení léku.
Srpkovitá anemie
U indikace srpkovitá anemie se při dávkách nižších než 160 mg/kg/den nebo při nepravidelném užívání piracetamu může vyskytnout recidiva onemocnění.
Huntingtonova choroba
U pacientů s Huntingtonovou chorobou bylo při vysokých dávkách piracetamu pozorováno mírné zhoršení mimovolních pohybů.
Upozornění ohledně pomocných látek
Perorální roztok Nootropil obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné), a glycerol, který může způsobit bolest hlavy, žaludeční problémy nebo průjem. Perorální roztok obsahuje také asi 3,5 mmol (odp. 80,5 mg) sodíku na 24 g piracetamu.
Tablety Geratam 800 mg a 1200 mg obsahují asi 2 mmol (odp. 46 mg) sodíku na 24 g piracetamu.
Injekční roztok Geratam 3 g obsahuje asi 1 mmol (odp. 23 mg) sodíku na 24 g piracetamu.
Infuzní roztok Nootropil obsahuje asi 19 mmol (odp.445 mg) sodíku na 24 g piracetamu.
Obsah sodíku u jednotlivých forem přípravku by měl být vzat do úvahy u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
(cs)
|