About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC131667_doc-4-8     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.8 Nežádoucí účinky (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.008
salt:hasText
  • Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky (ADR) spojené s užíváním quetiapinu jsou spavost, závratě, sucho v ústech, mírná asténie, zácpa, tachykardie, ortostatická hypotenze a dyspepsie. Stejně jako s ostatními antipsychotiky je i s užíváním quetiapinu spojeno přibývání na váze, synkopa, neuroleptický maligní syndrom, leukopenie, neutropenie a periferní edém. Četnost výskytu nežádoucích účinků spojených s terapií quetiapinem je zobrazena v následující tabulce dle formátu doporučeného Radou pro mezinárodní organizace lékařských věd (CIOMS III Working Group; 1995). Frekvence nežádoucích účinků jsou seřazeny následovně: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, <1/10), méně časté (>1/1000, <1/100, vzácné (>1/10 000, <1/1000) a velmi vzácné (<1/10 000). Poruchy krve a lymfatického systému Časté: Leukopenie 1 Méně časté: Eozinofilie Neznámý: Neutropenie 1 Poruchy imunitního systému Méně časté: Přecitlivělost Velmi vzácné: Anafylaktický šok6 Poruchy metabolismu a výživy Velmi vzácné: Diabetes mellitus 1, 5,6 Poruchy nervového systému Velmi časté: Závratě 4, spavost 2, bolesti hlavy Časté: Synkopa 4 Méně časté: Záchvat1, syndrom neklidných nohou Velmi vzácné Tardivní dyskineze6 Srdeční poruchy Časté: Tachykardie 4 Cévní poruchy Časté: Neznámý: Ortostatická hypotenze 4 Případy žilního tromboembolismu, včetně případů plicní embolie a hluboké žilní trombózy, byly hlášeny v souvislosti s antipsychotiky. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Časté: Rinitida Gastrointestinální poruchy Časté: Sucho v ústech, zácpa, dyspepsie Poruchy jater a žlučových cest Vzácné: Žloutenka 6 Velmi vzácné: Hepatitida 6 Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi vzácné: Angioedém6, Stevens-Johnsonův syndrom6 Poruchy reprodukčního systému a prsu Vzácné: Priapismus Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Velmi časté: Příznaky z vysazení (po přerušení léčby) 1, 8 Časté: Mírná astenie, periferní edém Vzácné: Neuroleptický maligní syndrom 1 Vyšetření Velmi časté: Zvýšená hladina triglyceridů v séru 9 Zvýšení hodnoty celkového cholesterolu (zejména LDL cholesterolu) 10 Snížení hladiny HDL- cholesterolu, nárůst tělesné hmotnosti Časté: Zvýšené hladiny transamináz v séru (ALT, AST) 3, snížený počet neutrofilů, zvýšená hladina glykémie až na hyperglykemickou úroveň7 Méně časté: Vzácné: Zvýšení úrovně gama-GT 3 , snížení počtu trombocytů, prodloužení QT -intervalu 1 Zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi 1 Viz bod 4.4 2 Zejména během prvních dvou týdnů léčby se může objevovat ospalost. Při dalším podávání přípravku APO-QUETIAPIN zpravidla ustoupí 3 U některých pacientů bylo při podávání APO-QUETIAPIN zjištěno asymptomatické zvýšení hladin sérových transamináz (ALT, AST) nebo úrovně gama-GT. Zvýšení těchto hodnot je při pokračování léčby přípravkem APO-QUETIAPIN obvykle reverzibilní 4 Jako ostatní antipsychotika blokující alpha1 adrenergní receptory může APO-QUETIAPIN vyvolat ortostatickou hypotenzi spojenou se závratěmi, tachykardií a u některých pacientů mdloby, a to obzvláště během období počátečního nastavení dávky (viz bod 4.4). 5 Ve velmi vzácných případech bylo zaznamenáno zhoršení dříve diagnostikované cukrovky. 6 Výčet četnosti těchto nežádoucích účinků byl založen pouze na postmarketingových údajích 7 Nejméně v jednom případě hodnota glykémie nalačno ≥126mg/dl (≥7,0 mmol/l) nebo po jídle ≥200 mg/dl (≥11,1 mmol/l) 8 V placebem kontrolovaných klinických studiích hodnotících příznaky z vysazení, kde byl quetiapin podáván v monoterapii, se nejčastěji projevily následující příznaky z vysazení: nespavost, nauzea, bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě a podrážděnost. Výskyt těchto reakcí významně klesá po 1 týdnu po vysazení 9 Triglyceridy (200mg/dl ((2.258 mmol/l) (patienti ≥18 let věku) nebo ≥150 mg/dl (≥1.694 mmol/l) (patienti<18 let věku) naměřené aspoň jednou. 10 Cholesterol (240 mg/dl ((6.2064 mmol/l) ) (patienti ≥18 let věku) nebo ≥200 mg/dl (≥5.172 mmol/l) (patienti <18 let věku) naměřené aspoň jednou. Velmi často bylo pozorováno zvýšení LDL-cholesterolu o ≥30 mg/dl (≥ 0.769 mmol/l). Průměrná změna u pacientů, kteří měli toto zvýšení, byla 7 mg/dl (≥1.07 mmol/l). Děti a dospívající (10 až 17 let věku) Stejné nežádoucí účinky popsané výše u dospělých se mohou vyskytnout u dětí a dospívajících. Následující tabulka shrnuje nežádoucí účinky, které se vyskytují s vyšší frekvencí u dětí a dospívajících (10-17 let věku) než u dospělé populace nebo nežádoucí účinky, které nebyly u dospělých zachycené. Frekvence nežádoucích účinků jsou seřazeny následovně: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, <1/10), méně časté (>1/1000, <1/100, vzácné (>1/10 000, <1/1000) a velmi vzácné (<1/10 000). Poruchy metabolismu a výživy Velmi časté: Zvýšená chuť k jídlu Vyšetření Velmi časté: Zvýšení hladiny prolaktinu1, zvýšení krevního tlaku2 Poruchy nervového systému Velmi časté: Extrapyramidové symptomy3 Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Časté: Podrážděnost (Iritabilita)4 1. Hladiny prolaktinu (patienti < 18 let): >20 ug/l (>869.56 pmol/l) u mužů; >26 ug/l (>1130.428 pmol/l) u žen naměřené kdykoliv. Méně než 1% pacientů mělo vzestup hladin prolaktinu >100 ug/l. 2. Na základě posunů nad klinicky významný prah (převzato podle krítérií “National Institutes of Health”) nebo zvýšení >20mmHg pro systolický tlak nebo >10 mmHg pro diastolický krevní tlak kdykoliv v průběhu dvou aktutních (3-6 týdnů) placebem kontrolovaných klinických studiích u dětí a dospívajících. 3. Viz bod 5.1 4. Poznámka: Frekvence je odpovídající frekvenci pozorované u dospělých, ale podrážděnost může být spojena s odlišnými klinickými projevy u dětí a dospívajících ve srovnání s dospělými. Během užívání neuroleptik byly pozorovány případy QT prolongace, ventrikulární arytmie, náhlého nevysvětlitelného úmrtí a srdeční zástavy a torsade de pointes, které jsou považovány za nežádoucí účinky této skupiny přípravků. Terapie quetiapinem byla spojena s drobnými, s dávkou souvisejícími poklesy úrovně thyroidních hormonů, zejména celkového T4 a volného T4. Redukce celkového a volného T 4 byla nejvyšší během prvních dvou až čtyř týdnů léčby quetiapinem bez další redukce během dlouhodobé léčby. V téměř všech případech bylo vysazení léčby quetiapinem spojeno s opačným účinkem na celkový a volný T4 bez ohledu na délku trvání léčby. Nižší poklesy v celkové hladině T3 a reverzního T3 byly pozorovány pouze při vyšších dávkách. Úrovně TBG zůstaly beze změn a obecně nebyla pozorována reciproční navýšení TSH bez náznaku, že by podávání quetiapinu způsobovalo klinicky významný hypothyreoidismus. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 25 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software