Nebyly zaznamenány žádné lékové interakce. Bylo prokázáno, že oxerutin nemá žádné interakce s warfarinovými antikoagulancii.
Složky oxerutinu jsou odvozeny z rutosidu a kvercetinu (přítomny ve stopových množstvích). U kvercetinu bylo prokázáno, že inhibuje humánní jaterní enzym CYP3A a sulfotransferázu in vitro, ale nikoliv in vivo. Nebylo prokázáno žádné inhibiční působení rutosidu na jaterní enzymy. Proto se předpokládá, že perorální podání oxerutinu nebude mít žádný inhibiční účinek ani nebude interferovat s metabolismem jiných farmakologicky účinných látek.
(cs)