salt:hasText
| - Zacházení s přípravkem
Při přípravě a zacházení s infuzním roztokem se musí dodržovat běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytostatiky. S infuzním roztokem se má pracovat v bezpečnostním boxu za použití ochranného oděvu a rukavic. Pokud není bezpečnostní box dostupný, musí se nahradit ochrannou maskou a brýlemi.
Dostane-li se přípravek do kontaktu s očima, může způsobit vážné podráždění. Oči ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Dojde-li ke kontaktu roztoku s kůží, umyjte postižené místo ihned a důkladně vodou.
Pokyny pro rekonstituci
Pro rekonstituci přidejte 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro injekci do lahvičky s 200 mg nebo 25 ml roztoku chloridu sodného pro injekci do lahvičky s 1g prášku. Protřepejte do rozpuštění. Získaný roztok obsahuje 38 mg/ml léčivé látky. Kompletní odběr z lavičky představuje 200 mg nebo 1 g gemcitabinu. Požadované množství léku může být použito takto naředěné nebo může být roztok dále naředěn 0,9% roztokem chloridu sodného pro injekci na koncentraci až 0,1 mg/ml.
Rekonstituovaný roztok je čirý, bezbarvý až světle žlutý. pH roztoku po rekonstituci 0,9% roztokem chloridu sodného pro injekci je v rozmezí 2,7 – 3,3. Roztok musí být před podáním vizuálně zkontrolován, neobsahuje-li viditelné částice nebo nedošlo-li ke změně barvy. Pokud se objeví částice nebo změna barvy, roztok nepodávejte.
Pokud je roztok gemcitabinu připraven podle návodu, je v kontrolované teplotě od 20 do 25oC stabilní po dobu 24 hodin. Nepoužitý roztok zlikvidujte. Vzhledem k možné krystalizaci by rekonstituovaný roztok gemcitabinu neměl být uchováván v chladničce.
(cs)
|