salt:hasText
| - Po perorální aplikaci se cefuroximiumaxetil vstřebává z gastrointestinálního traktu, rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a v krvi a uvolňuje cefuroxim do oběhu.
Krevní hladina cefuroximu je nejvyšší (2,9 mg/l při dávce 125 mg, 4,4 mg/l při dávce 250 mg, 7,7 mg/l při dávce 500 mg a 13,6 mg/l při dávce 1 g) přibližně 2,4 hodiny po užití léku spolu s jídlem.
Absorpce cefuroxim axetilu ve formě suspense je vyšší, podává-li se společně s jídlem. Absorpce cefuroximu ve formě tablet je v porovnání se suspenzí nižší, s pozdějším a nižší maximální hladinou v séru a s nižší systémovou biologickou dostupností (o 4 – 17 %).
Poločas v séru je 1 až 1,5 hodiny. Přibližně 33 – 50 % cefuroximu v séru se váže na bílkoviny (v závislosti na použité metodě).
Cefuroxim se nemetabolizuje, vylučuje se glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Souběžná aplikace probenecidu zvětšuje plochu pod průměrnou křivku sérové koncentrace o 50 %.
Sérové hladiny cefuroximu se snižují dialýzou.
(cs)
|