salt:hasText
| - Jde o směsný přípravek.
Extrakt Ginkgo biloba (EGb 761) : farmakokinetická charakteristika tří aktivních složek (ginkolid A, ginkolid B a bilobalid) byla stanovena pomocí kombinované techniky plynové chromatografie a spektrometrie po jednorázovém orálním nebo intravenózním podání EGb.
Po orálním podání na lačno je rozsah bioavailability (biologické dostupnosti) vysoký, jak ukazuje její koeficient (FAUC) vyjádřený jako průměr ( směrodatná odchylka. FAUC činí pro ginkgolid A 0,8 ( 0,09, pro ginkgolid B 0,88 ( 0,21 a pro bilobalid 0,79 ( 0,30. Příjem potravy nemění kvantitativně AUC, ale zvýší Tmax. Pro uváděné tři komponenty po podání orální dávky na lačno můžeme zaznamenat rozdíly eliminačního poločasu (T1/2 el), který činí pro ginkgolid A, ginkgolid B a bilobalid 4,50 hod., 10,37 hod. a 3,21 hod. a průměrný rezidenční čas (MRT) činí 5,86 hod, 11,25 hod a 4,89 hod. Z těchto údajů vyplývá, že extrakt Ginkgo biloba (EGb 761) může být podáván orálně dvakrát denně.
Troxerutin: Farmakokinetické parametry byly stanoveny u zdravých subjektů po orální dávce 900 mg troxerutinu. Dochází k rychlé absorpci, Cmax = 204,7 ( 30,8 ng/ml, Tmax = 0,5 až 2 hod., T1/2 el = 3,83 hod. Byla prokázána existence enterohepatálního cyklu. Byla prokázána převažující biliární exkrece, exkrece močí je významná jen při značném množství troxerutinu. V játrech podstupuje glukurokonjugaci před hydrolýzou ve střevech a eliminací stolicí.
Je také známo, že troxerutin, spolu s jinými flavonoidy, má částečnou afinitu k proteoglykanům a glykoproteinům kapilárních endoteliálních buněk. Taková vazba se objevuje časně a je reverzibilní.
Heptaminol: po orálním podání je heptaminol úplně absorbován sliznicí trávicího traktu. Je v podstatě vylučován do moči, bez metabolizace.
(cs)
|