The main aim of our study is to detect presence of secondary ciliary dyskinesia in patients with COPD and also more detailed phenotypic description. The second intention of our project is to compare ciliary structure and functions of COPD patients with health population, snoring patients (negative control groups) and adult patients suffering from cystic fibrosis (positive control group). The third aim of our project is to compare structure and funtion of respiratory cilia of various stages of COPD. (en)
Projekt si klade za cíl potvrdit přítomnost ciliární dysfunkce respiračních epitelií u dospělých pacientů s CHOPN a specifikovat její fenotypické projevy. Projekt si dále klade za cíl porovnání rozsahu ciliárních změn u různých stupňů CHOPN a mezi pacienty s CHOPN a nemocnými s cystickou fibrózou, prostou ronchopatií a zdravých dobrovolníků.
Projekt %22 Vyšetřování funkce a struktury cilií %22 splnil všechny zadané cíle. Prokázal, že u nemocných s CHOPN i s CF ve srovnání se zdravými dochází k poruše funkce cilií respiračního epitelu, dysfunkce se horší i dle stádií CHOPN (cs)
%22 Study on ciliar function in pts with COPD%22 fulfilled all aims. The authors proved that in these pts are the ciliar activity diminuished similarly as in pts with cystic fibrosis and dysfunction differs according the stage of COPD (en)